内容正文:
一、单项选择题
1.(2022·佛山期末)下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述,正确的是( )
A.该实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源
B.多肽类的荚膜使S型菌不易受宿主防护机制的破坏
C.活体转化实验证明了转化因子的纯度越高转化效率越高
D.S型菌的细胞提取物与活的R型菌混合悬浮培养后可出现两种菌落
解析:选A 肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质,该实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源;荚膜的化学成分是多糖;活体转化实验与转化因子的纯度没有关系;S型菌细胞提取物与R型菌混合悬浮培养后,需接种到固体培养基上才可观察到两种菌落。
2.(2022·潍坊统考)下列关于艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的叙述,错误的是( )
A.该实验是在英国微生物学家格里菲思的实验基础上进行的
B.该实验运用了同位素标记法
C.实验过程中,通过观察菌落的特征来判断是否发生转化
D.该实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
解析:选B 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了酶解法和细菌培养技术等,但没有采用同位素标记法,B错误。
3.某研究小组用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体,然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养,如图所示。一段时间后,分别进行搅拌、离心,并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析错误的是( )
A.甲组的上清液含极少量32P标记的噬菌体DNA,但不产生含32P的子代噬菌体
B.甲组被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA,也可产生不含32P的子代噬菌体
C.乙组的上清液含极少量35S标记的噬菌体蛋白质,也可产生含35S的子代噬菌体
D.乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质,也不产生含35S的子代噬菌体
解析:选C 甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,由于P存在于DNA中,悬浮液含极少量32P标记的噬菌体DNA,说明这一部分DNA没有和蛋白质外壳组装在一起,不会产生含32P的子代噬菌体,A正确;甲组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,由于P存在于DNA中,在侵染过程中,DNA进入大肠杆菌体内,由于噬菌体增殖所需原料来自未被标记的大肠杆菌,且DNA复制为半保留复制,所以可产生含32P的子代噬菌体和不含32P的子代噬菌体,B正确;由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌,所以乙组的悬浮液含较多35S标记的噬菌体蛋白质,不会产生含35S的子代噬菌体,C错误;由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌,乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质,也不产生含35S的子代噬菌体,D正确。
4.(2022·衡水联考)为探究格里菲思提出的“转化因子”的化学本质,艾弗里做了以下相关实验:
①先用苯酚—氯仿法去除S型细菌中的绝大部分蛋白质,发现其仍然可以发生转化;
②用催化多糖分解的酶处理S型细菌后,其仍然具有转化活性;
③不断去除各种成分,最终得到纯净的转化因子,将其与DNA的化学性质进行比较,发现两者几乎一致,据此推断转化因子就是DNA;
④用DNA酶处理后,转化因子的转化能力丧失,确认了转化因子就是DNA。
下列分析不合理的是( )
A.①的实验结果说明蛋白质不是转化因子
B.②的实验结果说明多糖不是转化因子
C.③中去除的各种成分中包括脂质、RNA等
D.④的实验结果是对③中实验推断的证明
解析:选A 由题干可知,①实验用苯酚—氯仿法去除的是S型细菌中的绝大部分蛋白质,但没有去除所有蛋白质,因此并不能说明蛋白质不是转化因子;②实验用催化多糖分解的酶处理S型细菌后,去除了S型细菌中的所有多糖,实验结果是其仍然具有转化活性,说明多糖不是转化因子;③实验不断去除各种成分,最终得到的纯净的转化因子是DNA,去除的各种成分中包括脂质、RNA等;④实验用DNA酶处理后,转化因子的转化能力丧失,确认了转化因子就是DNA,该实验结果是对③中实验推断的证明。
5.赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验,图中亲代噬菌体已用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。有关叙述不正确的是( )
A.若要达到实验目的,还要设计一组用35S标记噬菌体的实验,两组都是实验组
B.图中锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌,其内的营养成分中要含有32P
C.噬菌体、大肠杆菌的遗传都不遵循基因分离定律
D.本组实验B(上清液)中出现较弱的放射性,不能说明离心之前的搅拌不够充分
解析:选B 该实验只能证明DNA进入了大肠杆菌内,不能证明蛋白质是否进入,还要设计一组用35S标记噬菌体的实验,且两组都是实验组;图中培养过程中,标记应只来源于被标记的噬菌体,培养大肠杆菌的培养液中不能有放射性