内容正文:
Sac I
HindⅢ
Xba I
HindⅢSacI
Xba I
基因编码区长度为1178p
注:箭头方向为正确转录时NA聚合酶移动方向
图1
卡那霉素抗性基因
启动子
新霉素抗性基因
PBI121质粒
终止子
T-DNA
外ndn
822bp
1900bp
Xba I
图2
(1)限制酶切割DNA分子的时候破坏的化学键是
上述实现
转基因技术过程中,科学家利用了如图2所示PBI121质粒,为了保证目的基因能够正
确插入质粒,切割目的基因及PBI121质粒可用的限制酶为
该过程
属于基因工程的核心工作一
若重组质粒利用SacI和
HindⅢ切割后能得到
bp左右的片段,则表明目的基因正确插入质粒。
(2)转入甜蛋白基因后的黄瓜细胞,转化后应在培养基中添加
(填
“新霉素”或“卡那霉素”或“新霉素和卡那霉素”),筛选转化成功的愈伤组织。若
要获得产甜蛋白能力更强的基因,可以对甜蛋白基因进行改造,最终得到更多的甜蛋白,
该过程可以通过蛋白质工程完成,基本思路为
(用文字和箭头表示)。
(3)下表是鉴定含甜蛋白基因黄瓜植株的4种方法。请预测同一后代群体中,通
过4种方法检出的含甜蛋白基因黄瓜植株的比例,从小到大依次
是
高二生物试卷第8页共10页
(4)科研人员采用特定的方法大量提取成功转化的4株植株叶片的基因组DNA(目
的基因中不含AAGCTT序列),用HindIII全酶切,将产物经电泳、转膜后与目的基因
的探针杂交,其杂交带结果如图所示(图中数字标号代表转化成功的植株)。下列分析
正确的有
(填字母)。
1234
A.杂交带位置不同说明经HidⅢ酶切后形成的DNA片段长度不同
B还有不含目的基因的DNA条带在图中没有显示
C,目的基因插入到受体细胞核DNA的位置和数量都是随机的
D.相同位置上杂交带对应DNA片段的脱氧核苷酸序列相同
(5)花椰菜病毒启动子位于基因的上游,紧挨转录的起始位点,是
的部位,本研究中设计两个相同启动子分别连接bar和目的基因,其目的
是
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