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第二章 化学反应速率与化学平衡 单元训练卷
一、单选题
1.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.铁触媒有利于N2和H2反应合成氨
B.H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)的平衡体系,加压后颜色变深
C.N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0高温有利于合成氨
D.Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3的平衡体系,加入少量KSCN固体后溶液颜色加深
2.设为阿伏加德罗常数的值。工业上制备高纯度硅的反应有:
①
②
③
已知:H、Si的电负性依次为2.1、1.8.下列有关说法正确的是
A.①中,30g氧化剂含极性键数目为 B.②中,生成1g时转移电子数为
C.②和③互为可逆反应 D.②和③的目的是除去粗硅中的杂质
3.在特定条件下,和发生反应:,,且测得合成反应的速率与参与反应的物质的浓度的关系为:。下列有关叙述错误的是
A.当的百分含量不再变化时,反应达到化学平衡
B.加压,增加的倍数大于增加的倍数
C.升高温度,的平衡转化率降低
D.该条件下,分离出可提高转化率,但反应速率将降低
4.一定温度下,向1L固定体积的密闭容器中通入(g)和(g),发生反应,测得反应物的浓度随时间变化如图所示。下列说法不正确的是
A.体系内氨气的体积分数保持不变时达到平衡状态
B.前20min内用表示的平均反应速率为0.01
C.该温度下,若定义产物的浓度均为1,反应的化学平衡常数为250
D.25min后测得氨气的浓度变化如曲线③,25min时改变的条件是添加0.2mol 和0.1mol
5.在刚性密闭容器中充入气体,容器内反应为,在和时,测得的物质的量随时间的变化如图所示,下列说法错误的是
A.时,内的平均反应速率为
B.温度
C.若增大的起始浓度,平衡时比原平衡小
D.M点和N点的平衡常数
6.工业上傕化氧化可制得,主要反应如下:
反应I
反应II
还可能发生下列副反应:
反应III
反应IV
反应V
研究发现,在实验条件下,乙醇的转化率都接近.下,氧醇比为0.6时,部分气体产物(、、和)的平衡分压随温度的变化如图所示。已知:用气体物质的分压替换浓度计算得到的平衡常数称为分压平衡常数。下列说法正确的是
A.500K时,反应体系中一定有积碳产生
B.曲线①表示的平衡分压随温度的变化
C.720K时,反应IV的
D.其他条件一定,增加体系压强,产物中氢气的量增多
7.碘甲烷()可裂解制取低碳烯烃。碘甲烷裂解时可发生如下反应:
反应1:
反应2:
反应3:
向密闭容器中充入一定量的碘甲烷,维持容器内p=0.1MPa,平衡时、和的占容器内所有气体的物质的量分数与温度的关系如图所示。已知容器中某气体的分压p=φ(物质的量分数)×,用气体物质的分压替换浓度计算得到的平衡常数称为分压平衡常数()。下列说法正确的是
A.图中物质X表示的是
B.700K时,反应2的分压平衡常数
C.700K时,从反应开始至恰好平衡,反应2的速率大于反应3的速率
D.700K时,其他条件不变,将容器内p增大为0.2MPa,的体积分数将减小
8.在同温同容且恒温恒容的两个密闭容器Ⅰ,Ⅱ中分别发生:,此反应的,,、为速率常数,测得数据如下表,下列说法正确的是
容器
起始浓度/mol/L
平衡浓度/mol/L
Ⅰ
0.6
0
0
0.2
Ⅱ
0.3
0.5
0.2
A.若容器Ⅰ两分钟达到平衡,则0~2分钟反应平均速率
B.向平衡后的容器中再加入,重新达平衡后,的体积分数减小
C.容器Ⅱ中起始时速率
D.该反应、随催化剂和温度的改变而改变,但不随浓度和压强的改变而改变
9.工业上可以利用水煤气(、)合成二甲醚(),同时生成。合成过程中,主要发生三个反应,℃时,有关反应及相关数据如下。
保持原料气组成、压强、反应时间等因素不变,进行实验,测得转化率随温度变化曲线如下图。下列说法不正确的是
A.℃时,水煤气合成二甲醚的热化学方程式:
B.℃时,增大压强、加入催化剂均可提高的平衡转化率
C.220℃~240℃时,温度升高反应速率加快,转化率升高
D.温度高于240℃时,温度升高转化率降低的原因可能是平衡逆向移动
10.随着人民生活水平的提高,汽车尾气的处理是解决环境污染不可忽视的问题。三元催化器是重要的汽车尾气净化装置,其工作原理如图所示,其中,一定温度和催化剂作用下,可逆反应在恒压密闭容器中反应,一定能说明达到平衡状态的是
①单位时间内生成2mol的同时生成1mol;
②单位时间内生成n mol 的同时生成n mol CO;
③用、CO、的分压变化表示的反应速率的比为2∶4∶1的状态;
④混合气体的颜色不再改变的状态;
⑤密闭容器中压强不