内容正文:
第1节 细胞的增殖
第四课时
1、过程
3、特点
无纺锤丝,染色体的出现
先核缢裂,后质缢裂
2、举例
蛙的红细胞
注意:无丝分裂过程中也有染色体的复制!!!
一、无丝分裂
二、运用模型解释细胞不能无限长大
1.鲸鱼的细胞会比我们人体中的细胞大嘛?
2.为什么鲸鱼细胞不干脆长大点?
3.为什么细胞不能无限长大?
24
8
64
96
384
512
二、运用模型解释细胞不能无限长大
3
1.5
0.75
相对表面积
相对表面积
相对表面积
相对表面积越小,物质运输效率越低
原因:细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞的物质运输的效率越低。
二、运用模型解释细胞不能无限长大
所以细胞不能无限长大
那细胞是越小越好嘛?
并不是,因为细胞中有众多的必需物质和细胞器,细胞太小,就没有足够的空间,细胞就不能进行相应的生命活动,发挥出相应的生理功能。
细胞直径为5--200微米之间
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
我们学习了对于真核生物而言,有丝分裂的过程
但是这些过程是怎样被发现的呢?
通过显微镜的观察
回忆有丝分裂
间期(初)
间期(末)
前期
中期
后期
末期
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(一)实验目的
1、制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片。
2、观察植物细胞有丝分裂过程,识别有丝分裂的不同时期,比较细胞周期中不同时期的长短
3、绘制植物细胞有丝分裂简图
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(二)实验原理
1.高等植物根尖、茎尖等分生区细胞能进行有丝分裂。
2.在高倍显微镜下,可根据细胞内染色体的存在状态,识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期。
3.细胞核内的染色体容易被碱性染料着色。
甲紫溶液=龙胆紫溶液
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(三)材料用具
洋葱(可用葱、蒜代替)
显微镜、载玻片、盖玻片、玻璃皿、剪刀、镊子、滴管
0.01g/ml(或0.02g/ml)的甲紫溶液(龙胆紫溶液)
或醋酸洋红液
质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精
根冠
分生区
(无液泡)
伸长区
(方形、紧密)
(有液泡)
成熟区/根毛区
(有液泡)
(长条形)
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
成熟区
伸长区
分生区
根冠
细胞特点是:呈正方形,排列紧密;
如何观察到染色体呢?
(1)高倍显微镜
(2)碱性染料(甲紫溶液)
(3)使植物细胞分散开来。
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(四)设计实验
第一步:
(解离—漂洗—染色—制片)
第二步:装片的制作
第三步:
有丝分裂的观察
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(四)设计实验
实验材料的培养
一、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
成熟区
伸长区
分生区
根冠
细胞特点是:呈正方形,排列紧密;
中期
前期
如何观察呢?
(1)高倍显微镜
(2)碱性染料(甲紫溶液)
(3)使植物细胞分散开来。
1.洋葱根尖的培养
实验前3-4天,学生可以在家里取洋葱或大蒜鳞茎,清洗底部,放在装满清水的广口瓶上,在温暖的地方培养。注意换水。待根生长至5cm时,可剪取生长健壮的根尖
目的是增加水中的氧气,防止根进行无氧呼吸造成酒精中毒,出现烂根现象。
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(六)方法步骤
2.装片的制作
——
剪取洋葱根尖 .
取材
——
解离液:质量分数为15%的盐酸+体积分数为95%的
,以1∶1的比例混合
目的:使组织中的细胞 .
时间:3~5 min程度: .
解离
——
漂洗液:清水;时间:约10 min
目的:洗去药液,防止 .
2~3 mm
酒精
相互分离开来
根尖酥软
解离过度
漂洗
过长包括伸长区,无细胞分裂
时间过长使根尖过分酥软且染色体成分会被破坏;过短会使根尖细胞解离不充分,不能相互分离。
漂洗是为洗去细胞内部的盐酸,因此要保证足够的时间;不漂洗也会影响染色。
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
——
压片:用镊子取出根尖,放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻片。然后,用拇指轻轻按压载玻片
目的:使细胞 开来,有利于观察
制片
——
染色液:0.01 g/mL或0.02 g/mL的 溶液(或醋酸洋红液)
时间:3~5 min
目的:使 着色
染色
甲紫
染色体
分散
掌握好力度,过轻,细胞分散不开;过重,会压坏玻片。
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
1
4
5
3
2
注意:观察到的不同时期细胞数目的多少,可反映出各时期经历时间的长度。
三、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
3.观