内容正文:
第16讲 伴性遗传和人类遗传病
考点一 基因在染色体上
考点二 伴性遗传的特点及应用分析
考点三 人类遗传病
考点四 实验:调查人群中的遗传病
内容要求 学业要求
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联
2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的
3.教学活动:调查常见的人类遗传病并探讨其预防措施 ①运用细胞减数分裂的模型,阐明遗传信息在有性生殖中的传递规律(生命观念、科学思维)
②运用遗传与变异的观点,解释常规遗传学技术在现实生产生活中的应用(生命观念、社会责任)
一、萨顿的假说
2. 依据:
1. 主要内容:
项目 基因 染色体
生殖
过程中
存
在 体细胞
配子
体细胞
中来源
形成
配子时
3. 表现
基因在染色体上。
基因与染色体的行为存在明显的平行关系。
考点一 基因在染色体上
在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定
非同源染色体上的非等位基因自由组合
一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方
成对基因,一个来自父方,一个来自母方
非同源染色体自由组合
成单
成单
成对
成对
在杂交过程中保持完整性和独立性
AaBb
A
a
B
b
A
a
B
b
A ab B
A
a
B
b
A
a
B
b
推论:基因在染色体上
F2
3 : 1
(雌、雄)
P
F1
红眼(雌、雄)
×
F1雌雄交配
二、摩尔根的果蝇杂交实验
(雄)
(1)观察现象
(2)提出问题:
①假说:白眼基因(用w表示)、红眼基因(用W表示)位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。
(3)作出假设,解释现象
白眼性状的表现为何总与性别相关联?
果蝇的红眼和白眼是一对相对形状。
F1全为红眼,红眼是显性性状。
F2中红眼:白眼=3:1,符合分离定律。
F2中只有雄性果蝇出现白眼性状。
常染色体
性染色体
3对:ⅡⅡ,Ⅲ Ⅲ,Ⅳ Ⅳ
雌性:XX
果蝇体细胞染色体图解:
雄性:XY
XWXW
红眼(雌)
×
XwY
白眼(雄)
XW
Y
Xw
XWY
红眼(雄)
XWXw
红眼(雌)
×
P:
F2:
F1:
配子:
Xw
XW
Y
XW
XWXW
红眼(雌)
XWXw
红眼(雌)
XWY
红眼(雄)
XwY
白眼(雄)
(4)验证方法:
(6)基因和染色体的关系:
(5)实验结论:
测交
决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,从而证明了基因在染色体上。
①一条染色体上有许多个基因;
②基因在染色体上呈线性排列。
性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。
二、伴性遗传特点
(1)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传的特点。
一、伴性遗传
1. 伴X染色体隐性遗传——以红绿色盲为例
考点二 伴性遗传的特点及应用分析
(4) 隔代遗传。
(3) 男性患者多于女性患者。
(2)若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿
也一定正常。
女性 男性
基因型
表型
患者
正常
患者
携带者
正常
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
(1)以红绿色盲(X隐)为例分析伴性遗传:
(2)可能的婚配情况及患病情况:
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
无色盲
男:50%,女:0
男:100%,女:0
无色盲
男:50%,女:50%
都色盲
基因型
女性
XBXB
XBXb
XbXb
XBYB
XbYB
男性
XBYb
XbYb
(3)X、Y染色体同源区段的基因的遗传
Y 染色体上的非同源部分,有Y染色体独有的基因
X与Y 染色体的同源部分,有成对的等位基因
X染色体上的非同源部分,有X染色体独有的基因
可能的婚配情况: 3 ×4 = 12
2. 伴X染色体显性遗传——以抗维生素D佝偻病为例
(1)男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传的特点。
3. 伴Y染色体遗传——以外耳道多毛症为例
(1)患者全为男性,女性全部正常。
(4) 世代连续遗传。
(3) 女性患者多于男性患者。
(2)若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;
若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。
(3)父传子,子传孙,具有世代连续性。
(2)没有显隐性之分。
类型 XY型 ZW型
性别 雌 雄 雌 雄
体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
配子染色体组成 A+X A+X或A+Y A+Z或A+W A+Z
实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类
三、伴性遗