1.3药品管理与使用 (课件）-高二《药理学基础》同步教学（北京出版社）

任务三 药品管理与使用 <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<< <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<< 1. 通用名（generic name）由研发公司命名，经国家药政管理部门或世界卫生组织认定，可作为国家药典收载的法定名称。 2. 商品名（proprietary name）　是企业生产新药后，向政府管理部门申请许可证所用的专属名称，以区别其他企业同一产品。 3. 化学名（chemical name）　根据药物的化学结构按公认的命名法命名。 一、药品命名与分类 （一）药品命名 1. 按来源分为天然药、化学药和生物药　 4. 按使用分为处方药和非处方药　 2. 按管理分为普通药品和特殊药品 3. 按产地分为国产药和进口药 一、药品命名与分类 （一）药品命名 二、药品的储存与管理 1. 各类制剂　注射药水针剂一般在 10 ～ 30℃常温下保存，应注意防冻；胶囊剂要避免温度过高，适宜存放于不高于 20℃的阴凉处；片剂常温下保存，需注意防潮；糖浆剂应避光存放于温度不高于 20℃的凉暗处；软膏剂和霜剂夏季需防高温，冬季要防冻，春秋季可常温保存；栓剂在温度高于 36.5℃时会发生变形，应储存在阴凉处；注射用血液制品、生物制品、疫苗一般需在 2 ～ 8℃冷藏。 （一）药品的储存条件 二、药品的储存与管理 2. 中药材、中药饮片　必须设置独立库房，合理控制温湿度条件，对于易霉变、虫蛀、变色、泛油的品种应置于密闭、干燥、凉爽、洁净的库房中储存；对于易挥发、融化的品种应置于凉暗处储存。含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片宜存储于阴凉处；含易挥发性成分的饮片应密闭储存；含色素的饮片应避光储存。一般中药含水量不高，为避免发霉，储存环境相对湿度不宜高于 70%。 （一）药品的储存条件 1. 色标管理　根据药品质量，对库存药品实行“分区色标管理”：红色区储存不合格药品；黄色区储存质量状况不明确药品、待检验药品和待退货药品；绿色区储存合格药品和待发放药品。 2. 温湿度管理　各库房温度要求：冷藏库 2 ～ 8℃；阴凉库温度不高于 20℃；常温库 10 ～ 30℃。各库房相对湿度应保持在 45% ～ 75%。 3. 麻醉药品和一类精神药品管理　必须严格执行麻醉药品和一类精神药品的管理制度。 护士熟悉与专业相关的知识，考虑问题就会尽可能详细、周到，少走弯路，处理问题就尽可能完善，减少纠纷。与护理专业相关的知识包括： 二、护理学的知识体系 （二）药品的管理 药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，是指导临床正确使用药物的技术指南。其内容包括药品的名称、成分、性状、适应证、规格、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、特殊人群用药、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号以及生产企业信息等。 三、药品说明书与药品的标识 （一）药品说明书 三、药品说明书与药品的标识 1. 批准文号　是最简单、最直接从外观判断药品合法性的标志之一。批准文号统一格式为：国药准字 +1 位字母 +8 位数字。 2. 药品批号　指在规定限度内具有同一性质和质量，同一次投料、同一生产工艺生产出来的药品。 3. 有效期　指能保证药品安全有效使用的期限，有三种表示方法：①直接标明有效期，有的进口药采用 Use by 标明有效期。 （二）药品的标识 四、处方基本知识 （一）处方概念、颜色与保存 处方（prescription）是由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，经药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为用药凭证的医疗文书。医疗机构中的用药医嘱单也属于处方范畴。在出现用药差错事故时，处方同时也是追究责任的法律凭证。不同颜色处方表明患病人群不同，提醒药学专业技术人员和护士优先处理，或提高警惕，注意用药安全；不同颜色处方保存年限也不一样（表 1-1）。 四、处方基本知识 1 2 3 3. 后记　医师签名和 / 或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 2. 正文　以 Rp 或 R（处方，拉丁文 Recipe 的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。 1. 前记　包括医疗、预防、保健、康复机构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。 （二）处方格式 合理用药（rational drug use）是指以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物。安全性是合理用药的基本条件，直接体现了对患者切身利益的保护。有效性是合理用药的首要条件，也是患者用药的根本需求。经济性要求投入最低成本，获得最满意的疗效。适当性是合理用药的最基本要求，强调尊重客观现实，避免不切