烃——课时5苯

烃——课时5苯 课时5 苯 TNT的制备原料 学习任务一 苯的物理性质和结构特点 【浅想一下】 苯最早是法拉第发现的，苯有什么样的结构特点呢？ 【浅练一下】 1．苯分子结构中不存在碳碳单双键交替结构，不能作为证据的事实是 A．苯分子中碳碳键的键长均相等 B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．经实验测得邻二甲苯只有一种结构 D．苯和氢气发生加成反应生成环己烷 学习任务二 苯的化学性质 【浅想一下】 知道了苯的物理性质，那苯能发生那些化学反应呢？ 【浅练一下】 2．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为加成反应 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 3．苯与液溴在一定条件下反应除生成溴苯外，同时会生成邻二溴苯、对二溴苯等副产物，最终形成的混合物中的某些物质的熔、沸点如表所示。下列说法正确的是 苯 溴苯 邻二溴苯 对二溴苯 沸点/℃ 80.5 156.2 225.0 220.1 熔点/℃ 5.5 -30.7 5.0 87.3 A．苯易与H2、Br2等发生加成反应 B．溴苯与对二溴苯互为同系物 C．邻二溴苯分子中所有原子都在同一平面内 D．用蒸馏的方法可以从该混合物中首先分离出对二溴苯 4．下列实验方案能达到实验目的的是 A．用甲装置配制一定物质的量浓度的硫酸 B．用乙装置可以制备并收集纯净的NH3 C．粗盐提纯后，用丙装置蒸发结晶得到NaCl晶体 D．丁装置制备溴苯时，通过硝酸银溶液变浑浊证明该反应为取代反应 5．50～60℃时，苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯。下列对该实验的描述错误的是（    ） A．最好用水浴加热，并用温度计控温 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．提纯硝基苯时只需直接用蒸馏水洗涤，便可洗去混在硝基苯中的杂质 D．加入过量硝酸可以提高苯的转化率 6．下列装置正确，且能达到实验目的的是 A．图甲探究温度对过氧化氢分解速率的影响 B．图乙装置用K2Cr2O7溶液滴定FeSO4溶液 C．图丙装置进行喷泉实验 D．图丁装置制粗溴苯 7．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述正确的是 A．制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B．装置b中的试剂换为AgNO3溶液可检验反应过程中有HBr生成 C．为减少反应物的挥发，先向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，后打开开关K D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏，即可得到溴苯 【浅读一下】 《苯的发现》 苯环的结构大家都知道，非常的特殊，既不是碳碳单键，也与碳碳双键没有相同，并且有很多特殊的性质，那科学家们是怎么一步步发现苯环的特殊结构的呢？跟小盟来看看吧~ 在上个世纪八十年代，欧洲的物理界、化学界都一片繁荣，出了很多奠定现代科学基础的伟大人物，今天要说的是 迈克尔·法拉第 ，大家在学习物理的时候知道电容的单位是法拉，可想而知法拉第是一位优秀的物理学家，1831年10月17日，法拉第首次发现了电磁感应现象，奠定了电磁学的基础，成为麦克斯韦的先导者，被称为 “电学之父”。 法拉第在物理学上有着卓越的成就光环，导致很多人忽略了他在化学方面的贡献，鲜为人知，法拉第还是第一个发现了苯的人。 在19世纪初期，英国与欧洲很多其他的国家一样，城市中已经普及了煤气灯，然而从生产煤气的原料中制备出煤气后还剩下一种油状的液体，这种液体长期无人问津，法拉第是第一个对这种液体感兴趣的科学家，他用了蒸馏的方法将这种液体进行分离，得到了另一种液体，也就是苯。当时法拉第为这种液体命名为“氢的重碳化合物”。 后来又有一位大叔发现了苯，40岁的米希尔里，通过蒸馏苯甲酸和碱石灰的混合物制成了这种液体，正式为它命名为苯。 这位为有机化学做出重大贡献的独特分子出现在了世人面前，在19世纪有机化学的体系还很简陋，没有办法确定苯的分子式，直到后来体系完善后，才被发现苯分子式为C6H6，苯的分子式是被发现了，但苯的性质太特殊了，苯的不饱和度非常高，但是却不能同多数不饱和烃一样发生不饱和反应。 大家都知道碳碳双键、碳碳三键均属于不饱和键，拥有这些键的烃被称为不饱和烃，例如乙烯，就是一个典型的不饱和烃，能够发生加成、氧化、加聚等反应，但是苯除了加氢几乎很难发生其他反应。 它的结构到底是怎么样的呢？难倒了一众科学家。其中有一个科学家凯库勒，算是上帝的宠儿，一天他做了一个梦，梦见一条蛇首尾相连，忽然茅塞顿开，声称他解决了碳原子何以能够同时跟四个原子结合的原因，得出了苯的第一版结构 。 但后来经过反复的实验和研究，科学家们发现苯环上碳与碳之间的键是没有差别的，每一个键都相同，而不是所谓的单双交替，后来管苯环上这种特殊的键叫做大π