内容正文:
第三节 盐类的水解
【备考目标】 1.了解盐类水解的原理。2.了解影响盐类水解程度的主要因素。3.了解盐类水解在生产、生活、科研等领域的应用。
考点1 盐类的水解及影响因素
梳理必备知识
1.盐类的水解
(1)实质
盐电离→→生成弱电解质,破坏了水的电离平衡→水的电离程度增大,c(H+)≠c(OH-)→溶液呈碱性或酸性。
(2)特点
(3)规律
有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显中性。
[提醒] (1)常见水解的“弱离子”
①弱酸阴离子:ClO-、AlO、F-、CH3COO-、CO、HCO、SO、HSO、SiO、S2-、HS-、PO、HPO、H2PO等。
②弱碱阳离子:NH、Mg2+、Al3+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+等。
(2)相同条件下“弱离子”的水解程度
①正盐>相应酸式盐,如 CO>HCO。
②水解相互促进的盐>单独水解的盐>水解相互抑制的盐。如NH的水解程度:(NH4)2CO3>(NH4)2SO4>(NH4)2Fe(SO4)2。
2.水解方程式的书写
(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用“”表示。盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。
(2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,离子方程式要分步书写,以第一步水解为主,一般只写第一步水解的离子方程式。如Na2CO3水解的离子方程式为CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2O⇌H2CO3+OH-(可省略不写)。
(3)多元弱碱盐水解的离子方程式要一步写完。如AlCl3水解的离子方程式为Al3++3H2OAl(OH)3+3H+。
(4)有些阴、阳离子水解相互促进,使水解程度较大,书写时要用“===”“↑”“↓”。如NaHCO3与FeCl3溶液混合,反应的离子方程式为Fe3++3HCO===Fe(OH)3↓+3CO2↑。
3.影响盐类水解的因素
(1)内因:物质自身的性质。形成盐的酸或碱越弱就越易发生水解。例如:
酸性CH3COOH>H2CO3相同浓度的NaHCO3、CH3COONa溶液的pH大小关系为NaHCO3>CH3COONa。
(2)外因(以Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+为例)
因素及其变化
水解平衡
水解程度
c(H+)
pH
温度
升高
右移
增大
增大
减小
浓度
加FeCl3(s)
右移
减小
增大
减小
加水稀释
右移
增大
减小
增大
外加
酸碱
通HCl
左移
减小
增大
减小
加NaOH(s)
右移
增大
减小
增大
[提醒] ①水解平衡右移,水解程度不一定增大。
②水解程度增大,水解产生的离子浓度不一定增大。
关键能力研析
分清主次,巧判水解平衡移动方向
盐类水解平衡是动态平衡,仍然遵循勒夏特列原理,可类比化学平衡规律分析影响水解平衡的因素。同时要学会抓主要矛盾,不要与弱电解质的电离平衡混淆。
(1)向CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸,冰醋酸会抑制CH3COONa的水解。
原因是CH3COOH不会与水解生成的OH-反应而使平衡右移,体系中c(CH3COOH)增大是主要影响因素,会使平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-左移。
(2)向NH4NO3溶液中通入NH3,NH3会抑制NH4NO3的水解。
原因是NH3·H2O浓度的增大对NH水解产生了抑制。不要错误地认为NH3·H2O电离产生OH-,与NH水解产生的H+反应从而相互促进。
【对点练】 常温下,滴有两滴酚酞溶液的Na2CO3溶液中存在平衡CO+H2OHCO+OH-,溶液呈红色,下列说法不正确的是( )
A.稀释溶液,增大
B.通入CO2,或者加入少量氯化铵溶液,溶液pH均减小
C.升高温度,红色变深,平衡常数增大
D.加入NaOH固体,减小
解析:选A。稀释溶液,水解平衡常数Kh=不变,而溶液的碱性变弱,即c(H+)增大,故变小,A错误;通入CO2,或者加入少量氯化铵溶液,均能消耗掉氢氧根,导致c(OH-)减小,c(H+)增大,故溶液pH减小,B正确;盐类水解吸热,故升高温度,水解平衡右移,水解平衡常数增大,且溶液中c(OH-)增大,故红色变深,C正确;加入氢氧化钠固体,增大了c(OH-),而水解平衡常数Kh=不变,故减小,D正确。
巩固题组过关
题组一 盐类水解的原理
1.(2020·浙江7月选考)水溶液呈酸性的是( )
A.NaCl B.NaHSO4
C.HCOONa D.NaHCO3
解析:选B。NaCl是强酸强碱盐,其水溶液呈中性,A错误;NaHSO4是强酸的酸式盐,其水溶液呈酸性,B正确;HCOONa属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,C错误;NaHCO3是强