第2章 烃和卤代烃 练习题 2022-2023学年高二下学期化学沪科版(2020)选择性必修3

2023-06-15
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第2章《烃和卤代烃》练习题 一、单选题 1.下列关于化合物a()和b()的说法正确的是 A.a中所有原子共平面 B.a的二氯代物有6种 C.a、b的分子式均为C6H8 D.a、b均可使KMnO4/H+(aq)褪色 2.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的分析不正确的是 A.它有8种不同化学环境的氢原子 B.它和丁基苯()互为同分异构体 C.它的分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 D.一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化等反应 3.已知一定条件下完全燃烧1g丙烷气体生成二氧化碳气体和液态水放出50.45kJ的热量,下列说法正确的是(    ) A.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,三个碳原子处于同一直线上 B.除去丙烷气体中少量的乙烯,可将混合气体通入足量的酸性高锰酸钾溶液 C.丙烷和氯气在光照条件下发生取代反应,1mol丙烷被氯气完全取代,需要8mol氯气 D.丙烷燃烧的热化学方程式C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H2O(l)    △H=-50.45kJ/mol 4.有种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥聚丁二烯;⑦聚乙烯;⑧环己烷。其中既不能使酸性溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是 A.①②③⑤ B.①④⑦⑧ C.④⑥⑦⑧ D.②③⑤⑧ 5.下列烯烃中存在顺反异构体的是 A.乙烯 B.丙烯 C.2-丁烯 D.1-戊烯 6.有机物M、N、Q的转化关系如图所示,下列说法 正确的是 A.M的名称为异丁烷 B.M和Q都能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色 C.Q的所有碳原子一定共面 D.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身) 7.异丙苯( )是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法错误的是 A.异丙苯是苯的同系物 B.在一定条件下能与氢气发生加成反应 C.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 D.异丙苯与 Cl2发生取代反应生成的一氯代产物最多有 3 种 8.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是 A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色(生成) C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应 9.利用超分子可以对一些物质进行分离,例如利用杯酚(结构如图1所示,用“ ”表示)分离和的过程如图2所示。下列说法正确的是 A.杯酚分子中所有碳原子可能共平面 B.杯酚分子不能形成分子内氢键 C.杯酚易溶于氯仿,难溶于甲苯 D.操作①和操作②都用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯 10.中石化的《丁烯双键异构化的方法》获得第二十届中国专利优秀奖。在100kPa和298K下,丁烯双键异构化反应的机理如图所示。下列说法错误的是 A.上述两种烯烃均能发生加成反应、氧化反应 B.比的稳定性差 C.由C-H、C=C、C-C的键能可计算出该异构化反应的焓变 D.以上两种丁烯分子,每个分子中最多都有8个原子在同一平面上 11.下列说法错误的是 A.CH4的二氯取代物有2种结构 B.C4H10有两种同分异构体 C.为乙烯的空间填充模型 D.可表示为 12.下列说法不正确的是 A.中最多有14个碳原子共面 B.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 C.某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃,该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构) D.已知萘分子的结构简式为,它的六氯代物有10种 二、填空题 13.按要求填空 (1)已知当不对称烯烃与含氢物质加成时,氢原子主要加成到连有较多氢原子的碳原子上,写出丙烯与发生加成时的主产物结构简式为:____________ (2) 可被酸性高锰酸钾溶液氧化,产物的名称是:____________* (3)若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为__________。 (4)金刚烷是重要的化工原料,可以通过下列反应制备: 金刚烷的分子式为_________,1个Q分子含有____________个“”。 (5)有六种烃,在、的条件下,与足量混合点燃,完全燃烧后气体体积增大的是________(该烃常温常压下均为气体)。 (6)已知 和互为同分异构体,则分子式为的链状化合物的同分异构体有_________种。 14.有机物种类繁多,请以你对有机物的认识填空: (1)下列几组物质中,互为同位素的是_______,互为同系物的是_______,互为同分异构体的是_______,为同一种物质的是_______。 ①氯气和液氯  ②D 和 T  ③CH3CH3和(CH3)2CH2CH3 ④12CO 和14CO ⑤和⑥ CH2=CHCH2CH3和 (2)下列各烷烃的沸点由高到低的顺序为_______(用字母表示) A.正戊烷                 B.异戊烷 C.CH3

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