内容正文:
静电场中的电介质
静电场中的电介质
电介质---绝缘体,体内只有极少自由电子,介质引入电场后,将产生:介质极化。
一) 电介质的极化现象
1)它所产生的电场不足以将介质中的场完全
抵消。
2)受到附近原子的束缚,只能在原子尺度内
作微小位移。
这种电荷 称之为“极化电荷”或“束缚电荷”
电介质极化---介质在电场中出现极化电荷的现象
电介质的微观结构及其分类(极化现象解释)
1、电的作用中心、有极分子、无极分子
T=10-15s
同样所有正电荷的作用也可等效一个静止
的正电荷的作用,这个等效正电荷作用的位置
称为“正电作用中心”
真是“瞬息亿变”只能观测到它们
位置、电场场量等平均值。
-
而且每个分子负电荷对外
影响均可等效为单独一个
静止的负电荷 的作用。
其大小为分子中所有负电
之和,这个等效负电荷的
作用位置称为分子
的“负电作用中心”。
+
+
-
-
-
+
He
-
+
+
O
H+
H+
+
H2O
从以上可以看出,介质分子可分为两类:
(1):无极分子---正负电荷作用中心重合的
分子。如H2、N2、O2、CO2
-
+
-
He
H+
+
+
-
+
+
H+
H+
C
H+
CH4(甲烷)
+
+
-
-
+
+
O
H+
H+
+
H2O
(2):有极分子---正负电荷作用中心不重合的
分子。如H2O、CO、SO2、NH3…..
+
-
H+
+
+
-
+
H+
H+
N
NH3(氨)
+
-
有极分子对外影响等效为一个电偶极子,电矩
为分子中所有正电荷的代数和;
为从负电荷作用中心指向负电作用
中心的有向线段
+
-
事实上所有分子均可等效为电偶极子的模型
只不过在无电场时,无极分子的电偶极矩为
零罢了。
2、无极分子的位移极化
3)外场越强,分子电矩的矢量和越大,极化
也越厉害(由实验结果推算,位移极化时
正负电荷中心位移仅有原子线度的十万分
之一。故位移极化总的看是很弱的)。
1)位移极化是分子的等效正负电荷作用中心
在电 场作用下发生位移的现象。
结论:
2)均匀介质极化时在介质表面出现极化电荷,
而非均匀介质极化时,介质的表面及内部
均可出现极化电荷。
3、有极分子的转向(取向)极化
结论:
1)转向极化主要是由于分子电矩在外场作用下
转向趋近于与外场一致所致。(此时虽有位移
极化,但产生的电矩远远小于由转向极化所产
生的电矩,只有转向极化的万分之一)。
2)外场越大,电矩趋于外场方向一致性越好,
电矩的矢量和也越大。
综
述:
1)不管是位移极化还是取向极化,其最后的
宏观效果都是产生了极化电荷。
2)两种极化都是外场越强,极化越厉害
所产生的分子电矩的矢量和也越大。
三)电介质中的静电场
极化电荷也要产生电场,空间一点实际的场
为场源电荷产生的场 和极化电荷产生的场
的叠加。
c
b
a
例如,无限大平行导体板间充满各向同性的均匀
介质。充电以后,金属板上电荷面密度为±0,
介质表面的极化电荷面密度为’,分析介质内部
场强。
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
+
+
+
-
-
-
-
-
-
-
0
-0
’
-’
定义相对介电常量为:
其值显然可以通过实验测量:
S
四)电位移矢量 电介质中的高斯定理
S
定义:
例1)两个带等量异性电荷的平行金属板,电荷密度为0,中间充满相对介电常量为 的各向同性的介质。求介质中的场强及极化电荷面密度。
已知:
求:
解:
作高斯面:
-’
’
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
-
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-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
0
-0
S
• 各电介质层中的场强不同
$