4.1 基因工程的基本步骤（2）同步作业2022-2023学年高二下学期生物浙科版选择性必修3

4.1 基因工程的基本步骤（2） 1.1976年,科学家首次将人的生长抑素基因转入大肠杆菌,并获得表达。上述的“表达”是指该基因在大肠杆菌中 A.能合成人抗体基因及其mRNA B.能进行转录 C.能控制合成人的生长抑素 D.能合成人的生长激素 2.下列有关重组DNA分子的叙述,正确的是 A.具有复制起点,使目的基因能在受体细胞内表达 B.具有启动子,使DNA聚合酶识别并开始转录 C.具有目的基因,以产生特定的基因产物 D.具有终止密码子,以产生终止转录过程 3.下列技术依据碱基互补配对原理的是 ①检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因 ②检测目的基因是否转录出了mRNA ③检测目的基因是否翻译产生蛋白质 ④通过观察害虫吃棉叶是否死亡判断棉花是否被赋予了抗虫特性 A.①②③④ B.①② C.①②④ D.①②③ 4.利用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所需要的产品。下列能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是 A.棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因 B.大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA C.山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列 D.酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白 5.图甲、乙中的箭头表示三种限制性内切核酸酶的酶切位点,ampr表示氨苄青霉素抗性基因,neo表示新霉素抗性基因。下列叙述正确的是 A.图甲中的质粒用BamHⅠ切割后,含有4个游离的磷酸基团 B.在构建重组质粒时,可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA C.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长 D.用PstⅠ酶切,无法避免目的基因和载体的自身环化 6.1982年,世界上第一例体型比普通小鼠大1倍的转基因超级鼠培育成功。下列相关叙述正确的是 A.将含有目的基因的DNA直接注入小鼠体内 B.该“超级鼠”的培育利用到了显微注射技术 C.采用的受体细胞是雌性动物的卵细胞 D.目的基因导入受体细胞前不用提纯 7.研究人员通过将生长激素基因导入大肠杆菌内来表达人生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因:A是抗链霉素基因,B是抗氨苄青霉素基因,目的基因要插入B基因中,大肠杆菌不带有任何抗性基因。下列叙述错误的是 A.为提高重组成功率常用两种限制酶同时酶切质粒和生长激素基因 B.重组质粒可通过农杆菌介导导入大肠杆菌细胞内 C.上述过程中生长激素基因通常通过逆转录法获得 D.符合生产要求的工程菌可在含链霉素的培养基中生长 8.土壤农杆菌中含有Ti质粒，在侵染植物细胞的过程中，Ti质粒上的T-DNA片段可整合到植物细胞中的染色体DNA上。若想用基因工程手段获取抗旱植株，以下分析不合理的是 A.若用Ti质粒作为抗旱基因的载体，目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内 B.将重组Ti质粒导入土壤农杆菌中时，可以先用钙离子处理农杆菌 C.用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌感染植物细胞后，可通过植物组织培养技术得到具有抗旱基因的植物 D.若能在植物细胞中检测到抗旱基因，则说明该基因工程项目获得成功 9.戊型肝炎病毒是一种RNA病毒,ORF2基因编码的结构蛋白(pORF2)位于病毒表面,构成病毒的衣壳。我国科研人员利用基因工程技术,在大肠杆菌中表达pORF2,制备戊型肝炎疫苗,过程如图。下列关于该疫苗的叙述正确的是 A.过程①需要的酶是RNA聚合酶,原料是A、U、G、C B.重组基因表达载体上的启动子需来源于戊型肝炎病毒 C.过程⑤需要用聚乙二醇处理大肠杆菌使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态 D.过程⑥大量制备pORF2蛋白前应做相应的检测与鉴定 10.某科研小组利用质粒(图甲)和目的基因(图乙)构建重组DNA分子。下列分析错误的是( ) A.用限制酶Hind Ⅲ和PstⅠ切割质粒,可得到2条DNA片段 B.不能用AluⅠ切割质粒和外源DNA的原因是AluⅠ会破坏目的基因 C.构建重组DNA分子时,需选择Sma Ⅰ和Pst Ⅰ同时切割质粒和外源DNA D.导入了重组DNA分子的细菌能在含四环素的培养基上生长,而不能在含氯霉素的培养基上生长 11.如图为某一重组质粒示意图，下列叙述错误的是 A.用限制酶EcoRⅤ处理该质粒得到的分子共含有4个游离的磷酸基团 B.同时用限制酶EcoRⅤ和BamHⅠ处理该质粒可得到3个双链DNA片段 C.在获得目的基因时应该使用的限制酶是BamHⅠ D.将受体细胞培养于含有卡那霉素的培养基中，可筛选出含有目的基因的细胞 12.基因和表达载体相连时既可以正向连接也可以反向连接。下图甲、乙分别表示某质粒、含目的基因和酶切位点的DNA片段，构建基因表达载体时应用酶B和酶C进行