4.1 基因工程的基本步骤（1）同步作业2022-2023学年高二下学期生物浙科版选择性必修3

4.1 基因工程的基本步骤（1） 1.用某人胰岛素基因制成DNA探针,用来检测下列物质,不能形成杂交分子的是 A.该人胰岛α细胞中的DNA B.该人胰岛β细胞的mRNA C.该人胰岛α细胞的mRNA D.该人肝脏细胞中的DNA 2.下列关于cDNA文库和基因组文库的说法，不正确的是 A．cDNA文库中的DNA来源于mRNA的逆转录过程 B．如果某种生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同，则这两个基因的结构也完全相同 C．cDNA文库中的基因都没有启动子 D．一种生物的cDNA文库可以有许多种，但基因组文库只有一种 3.下列关于PCR的叙述,正确的是 A.PCR建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 C.该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的 D.该技术的原理是DNA半保留复制,也需要模板、原料、酶等条件 4.PCR一般要经过30多次循环,从第二次循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将 A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸 D.无须与引物结合,在酶的作用下从头合成子链 5.下列有关目的基因的获取的叙述,错误的是 A.引物是两段分别可以与两条DNA模板链复制起始端互补配对的短的单链DNA B.由于PCR只能扩增一个完整的DNA分子,所以无法单独扩增特定的目的基因 C.构建基因文库,从中选取目的基因也是获取目的基因的一种方法 D.获取目的基因的方法有很多,并非千篇一律的 6.下列有关PCR技术的说法，不正确的是 A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 B.PCR技术的原理是DNA双链复制 C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 D.PCR扩增中需要解旋酶解开双链DNA 7.下列关于DNA片段的扩增及电泳鉴定步骤的叙述,错误的是 A.PCR过程中,需要加入两种引物 B.在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换 C.PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 D.电泳出现位置不等的几条条带,说明鉴定的PCR产物比较纯净 8.下图为形成cDNA(图中的单链DNA)过程和PCR扩增过程示意图。下列说法正确的是 A.催化①过程的酶是DNA聚合酶 B.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合 C.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温 D.如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%,则一个双链DNA中,A与U之和也占该DNA碱基含量的40% 9.聚合酶链式反应是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关叙述不正确的是 A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依据碱基互补配对原则完成的 C.延伸过程中需要加入DNA聚合酶、四种核糖核苷酸 D.与细胞内DNA复制相比，PCR所需酶的最适温度较高 10.限制性内切核酸酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切核酸酶可以对不同的核苷酸序列进行剪切。现用3种不同的限制性内切核酸酶对一个6.2kb(千碱基对)大小的线性DNA进行剪切后，用琼脂糖凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果见下表。3种不同的限制性内切核酸酶在此DNA片段上的切点位置是图中的 11.已知目的基因部分序列如下(左侧为基因的首端)，根据上述序列，选择引物____(填字母) 可进行PCR鉴定与检测。 5′……CCGTGT……ATGCCT……3′ 3′……GGCACA……TACGGA……5′ A.引物：5′—GGCACA—3′ B.引物：3′—AGGCAT—5′ C.引物：5′—CCGUGU—3′ D.引物：5′—CCGTGT—3′ 12.为了对被重金属污染的土壤进行生物修复,研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白(HMA3)基因与外源高效启动子连接,导入杨树基因组中(如下图所示,其中①②③④表示引物)。为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因,同时避免内源HMA3基因的干扰,在进行PCR扩增时,应选择的引物组合是 A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④ 13.RT-PCR是将RNA逆转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术,可利用此技术获取目的基因,具体过程如下图所示。以下说法错误的是 A.设计扩增目的基因的引物