内容正文:
闲
高二生物学
旦
下降。光系统I(PSI)和光系统Ⅱ(PSⅡ)是由
30
转双基内水稻
25
A
蛋白质和光合色素组成的复合物,分布于叶绿体
20
1
原种水稻
类粪体膜中,叶绿体psbA基因编码的D1蛋白
10
50
是PSⅡ反应中心的重要蛋白。
5
2
468101214光照强度/
(1)科研人员发现一种碳纳米荧光材料,能吸收
(×10·1ux)
图1
紫外光并将其转换为蓝紫光,用该材料处理叶绿
35
体后,极大地提高了光合作用效率,分析其原因
转双基树水稻
是
25
(2)科研人员以正常植株和突变植株(psbA基因
15
原种水稻州
过量表达)为材料进行实验,发现在炎热晴朗的
20
25
303540温度1℃
夏季,两种类型的植株都出现光合“午休”现象,
图2
6.在决定小麦产量的灌浆期,若遭遇连续高温和强
且突变植株的光合“午休”现象弱,分析其原因是
光的双重胁迫,会导致光合系统破坏,造成产量
规范突破三
遗传实验中相关推理分析
真题示例
>》》
1.(说明依据类)(2022·湖南,19节选)中国是传
“能”或“否”),用文字说明理由
统的水稻种植大国,有一半以上人口以稻米为主
食。在培育水稻优良品种的过程中,发现某野生
2.(分析原因类)(2021·浙江6月选考,28节选)利
型水稻叶片绿色由基因C控制。请回答下列
用转基因技术,将抗除草剂基因转入纯合不抗除
问题:
草剂水稻(2)(甲),获得转基因植株若干。从转
(1)突变型1叶片为黄色,由基因C突变为C,所
基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻(乙)
致,基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自
和纯合高秆抗除草剂水稻(丙)。用甲、乙、丙进
行杂交,F2结果如下表。转基因过程中,可发生
交3代,F成年植株中黄色叶植株占
基因突变,外源基因可插入到不同的染色体上。
(2)由C突变为C,产生了一个限制酶酶切位点。
高秆(矮秆)基因和抗除草剂基因独立遗传,高秆
从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基
和矮秆由等位基因A(a)控制,有抗除草剂基因
因片段,用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表
用B+表示、无抗除草剂基因用B表示。
示特定长度的DNA片段),其结果为图中
F2的表型及数量(株)
(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
M I II m
杂交组合矮秆抗矮秆不抗
高秆抗
高秆不抗
1000bp
除草剂
除草剂
除草剂
除草剂
750bp
500bp
甲×乙
513
167
0
0
250bp=
M:标准DNA片段
甲×丙
109
37
313
104
(3)突变型2叶片为黄色,由基因C的另一突变
乙×丙
178
12
537
36
基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交,子代
乙×丙的F2中,形成抗除草剂与不抗除草剂表
中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确
型比例的原因是
定C2是显性突变还是隐性突变?
(填
52
规范突破三遗传实验中相关推理分析
3.(分析原因类)(2020·北京,21节选)遗传组成
带,说明同时含有基因A和a。对图所示某家族
不同的两个亲本杂交所产生的杂种一代,产量等
成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图
多个性状常优于双亲,这种现象称为杂种优势。
如图所示。
获得具有杂种优势的杂合种子是提高水稻产量
■2
成员
的重要途径。
编号123456
尽管籼一粳具有更强的杂种优势,但由于部分配
5
■6
基内A
子不育,导致结实率低,从而制约籼一粳杂种优
7O☐8
基囚a
势的应用。研究发现,这种不育机制与位于非同
○女性☐男性
源染色体上的两对基因(A1、A2和B、B2)有关。
基因A,a位于
(填“常”“X”或“Y”)染色
通常情况下,籼稻的基因型为A1A1B1B1,粳稻
体上,判断依据是
为A2A2B2B2。A1A2杂合子所产生的含A2的雕
5.(分析原因类)(2020·山东,23节选)玉米是雌
配子不育:B1B2杂合子所产生的含B2的雄配子
雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M
不育。
培育出雕株突变品系,该突变品系的产生原因是
(1)根据上述机制,补充籼稻×粳稻产生F1及F
2号染色体上的基因Ts突变为ts,Ts对ts为完
自交获得F2的示意图,用以解释F结实率低的
全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系
原因
中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由
于A基因插人的位置不同,甲植株的株高表现
(2)为克服籼一粳杂种部分不育,研究者通过杂
正常,乙植株矮小。为研究A基因的插人位置
交、连续多代回交和筛选,培育出育性正常的籼
及其产生的影响,进行了以下实验
一粳杂交种,过程如图。通过图中虚线框内的连
实验一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F:中抗
续多代回交,得到基因型A1A,B1B1的粳稻。若
螟:非抗螟约为1:1