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第2章《微粒间相互作用与物质性质》课后练习
一、单选题
1.固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体的最外电子层结构,则下列有关说法不正确的是
A.1molNH5中含5molN—H键
B.NH5中既有共价键又有离子键
C.NH5中氮元素的化合价为-3
D.它与水反应的化学方程式为NH5+H2O=NH3·H2O+H2↑
2.下列有关键和键的说法正确的是
A.键呈镜面对称,而键呈轴对称
B.键是由两个p轨道“头碰头”重叠形成的
C.键可绕键轴自由旋转而不影响键的强度
D.一般键比键重叠程度大,形成的共价键强
3.下列说法正确的是
A.AlCl3溶液与过量NaOH溶液反应生成,则AlCl3溶液与过量氨水反应生成
B.Na2O2与CO2反应生成Na2CO3和O2,则Na2O2与SO3反应生成Na2SO4和O2
C.Fe与Cl2反应生成FeCl3,则Fe与I2反应生成FeI3
D.少量硫酸铜溶液与NaOH溶液反应生成氢氧化铜沉淀,则少量硫酸铜溶液与氨水反应生成氢氧化铜沉淀
4.下列说法中正确的是
A.p轨道之间以“肩并肩”重叠可形成σ键
B.p轨道之间以“头对头”重叠可形成π键
C.s和p轨道以“头对头”重叠可形成σ键
D.共价键是两个原子轨道以“头对头”重叠形成的
5.X、Y、Z、W是短周期同一周期的主族元素,原子序数依次增大;基态X的价层电子轨道表示式为,Z最外层电子数是其次外层电子数的3倍;四种元素与锂组成的化合物结构如图(箭头表示配位键)。下列说法正确的是
A.四种元素的原子中半径最大的是W
B.Y和Z形成的化合物常温下均易溶于水
C.X的最高价氧化物的水化物是一种强酸
D.Z和W分别与氢元素形成的10电子化合物的沸点:前者高于后者
6.下列化合物中所有化学键都是共价键的是
A.Na2O2 B.NaOH C.BaCl2 D.CH4
7.经X—射线衍射测得化合物R的晶体结构,R代表(五氮阴离子盐),其局部结构如图所示。从结构角度分析,R中两种阳离子的不同之处是
A.中心原子的杂化轨道类型 B.中心原子的价层电子对数
C.立体结构 D.共价键类型
8.药物帕罗西汀(Ⅰ)及其合成中间体(Ⅱ)的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.Ⅰ分子中含有醚键 B.Ⅰ分子中最多只有2个氧原子共平面
C.Ⅱ分子式为C16H18NO4F D.Ⅱ分子中含两个手性碳原子
9.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中错误的是
A.该配合物的配体为Cl-、NH3 B.该配合物的配位数为6
C.该配合物的空间构型可能为平面正方形结构 D.1 mol该分子中含有12 mol σ键
10.下列说法正确的是
A.键的极性: N- H 键>O- H 键>F-H键
B.热稳定性: HF>H2O>NH3
C.强度:氢键>化学键>范德华力
D.沸点:
11.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是
A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6 B.该配合物中心原子是Cl-
C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位 D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位
12.一种新型有机-无机杂化超分子阴离子配合物材料(C5H7N2)2(CoCl4)结构如图所示,下列关于该阴离子配合物的说法错误的是
A.CoCl含有配位键 B.基态钴原子中未成对电子数为3
C.该阴离子配合物属于高分子化合物 D.2-氨基吡啶的沸点高于苯
13.如图为从光盘中提取Ag(其它金属微量忽略不计)对废旧资源进行回收利用的工艺流程,下列说法错误的是
A.“氧化"阶段需在80 ℃条件下进行,则适宜的加热方式为水浴加热
B.“氧化“过程还生成O2,则反应方程式为4Ag+4NaClO+2H2O=4AgCl+ 4NaOH+O2↑
C.“还原”过程中N2H4·H2O转化为无害气体N2,则理论上消耗1molN2H4·H2O可提取到43.2g的单质Ag
D.10%的氨水溶解AgCl固体,可生成Cl-和[Ag(NH3)2]+
二、填空题
14.化合物与可以通过配位键形成。
(1)配位键的形成条件是______。
(2)在中,______(填元素符号,后同)原子提供孤电子对,______原子接受孤电子对。
(3)写出的结构式并用“→”标出配位键______。
15.氮、磷、砷(As)、锑(Sb)、铋(Bi)、镆(Mc)为元素周期表中原子序数依次增大的同族元素。
(1)砷(As)在元素周期表中的位置为____________________,磷的基态原子的价电子排布式为__________,