2.3伴性遗传 课件-2022-2023学年下学期高中生物人教版必修2

为什么红绿色盲这种性状和性别相关联? 男性患者>女性患者 红绿色盲检测图 5 12 第2章第3节 伴性遗传 学习目标： 1.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传等实例 归纳不同伴性遗传方式的特点，理解性染色体上的基因所控制的性状是与性别相关联的。 2.学会遗传系谱图的分析和遗传方式的判断。 3.关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用，培养解决实际问题的能力。 决定生物某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上此性状总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 一、伴性遗传概念 P34 如人类的红绿色盲, 抗维生素D佝偻病，以及果蝇的眼色 某一性状在男性和女性中出现的概率不同 X或Y染色体 伴X染色体遗传 伴X染色体显性遗传 （基因是显性基因） 伴X染色体隐性遗传 （基因是隐性基因） 伴Y染色体遗传 伴性遗传的分类 （基因位于X染色体） （基因位于Y染色体） 伴性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 1.人类红绿色盲遗传方式(做P35思考与讨论T1.T2) （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ ——伴X染色体隐性遗传 二、人类红绿色盲 红绿色盲家族系谱图 基因所在位置：仅在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 2.人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型:P36 携带致病基因的正常个体 3.人类红绿色盲遗传特点 特点①：男性患者多于女性患者 性 别 女 男 基因型 表现型 思考：从表中分析，为什么红绿色盲的男性患者多于女性患者？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。 3.人类红绿色盲遗传特点 女性 XBXB XBXb XbXb 男性 XBY XbY 男性和女性的婚配方式有几种？ 3×2=6种 思考①男性色盲个体的色盲基因传给了女儿还是儿子？ ②男性色盲个体的色盲基因来自母亲还是父亲？ 女儿 母亲 P36 遗传图解实例分析: 特点②：交叉遗传（女 男 女） 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 遗传图解实例分析: XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 女性 携带者 男性色盲 Xb Y Xb XB XBXb XbXb XBY XbY 男性 正常 女性色盲 × 1 : 1 : 1 : 1 补全P37两个遗传图解 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性色盲 男性正常 女性 携带者 男性 色盲 1 : 1 × 思考①女性色盲个体的母亲和父亲谁一定是色盲？ ②女性色盲个体的女儿和儿子谁一定是色盲？ 父亲 儿子 特点③：女病父子病 1 人类红绿色盲遗传特点（伴X染色体隐性遗传病的特点） 特点①：男患多于女患 特点②：交叉遗传 特点③：女病父子病 P37第二段 三、抗维生素D佝偻病 性 别 女 男 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 正常 患病 正常 患病 患病 思考：从表中分析，为什么抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者？ 致病基因是显性基因，X染色体只要有D基因就会患病，女性有两条X染色体，得到D的概率比男性大。 1.人的正常基因（d）和抗维生素D佝偻病基因(D)的基因型和表现型: 特点①：女性患者多于男性患者 ——伴X染色体显性遗传 三、抗维生素D佝偻病 ——伴X染色体显性遗传 特点②：交叉遗传 抗维生素D佝偻病家族系谱图 思考： 图中男性患者的致病基因 来自谁？ 传给谁？ 母亲 女儿 特点③：男病母女病 XDY XDX- XDX- 1 抗维生素D佝偻病遗传特点（伴X染色体显性遗传病的特点） 特点①：女患多于男患 特点②：交叉遗传 特点③：男病母女病 P37第三段 四、伴Y染色体遗传病 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 1.致病基因： 致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。 2.实例：人类外耳道