专题9 系谱图中遗传方式的判断方法-高一生物暑假专题天天练

专题9 系谱图中遗传方式的判断方法 【典例精讲】 典例1：下图为甲、乙、丙、丁4种不同遗传病的调查结果（每个系谱图中的个体均不携带其他几种遗传病的致病基因），根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及相应遗传方式下的发病概率，下列表述正确的是（　　） A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为常染色体显性遗传 B.系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体隐性遗传 C.系谱甲-7与系谱丙-8婚配，生出患病后代的概率是1/2 D.系谱乙-9与系谱丁-7婚配，生出患病后代的概率是1/2 典例2：下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于________，乙病属于________。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 （2）Ⅱ5为纯合体的概率是_____，Ⅱ6的基因型为______，Ⅲ13的致病基因来自_____。 （3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是____，患乙病的概率是_____，不患病的概率是________。 【方法点拨】 系谱图中遗传方法的判断方法 第一步：先排除伴Y遗传 依据：父病子全病，患者全部为男性。 第二步：再判断显隐性 若父子皆病，最可能为伴X隐性遗传病； 依据：无中生有为隐性，再看女患者 若父子无病，一定为常染色体隐性遗传病。 其母女皆病，最可能为伴X显性遗传病 依据：有中生无为显性，再看男患者 其母女无病，一定为常染色体显性遗传病 第三步：最后推断可能性 若连续遗传，可能显性遗传病 患者男女比例相当，常染色体遗传病 患者男性多于女性或女多于男，伴性遗传。 【题型训练】 1. 某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是（　　） A.若正常个体均不含致病基因，则该遗传病为隐性遗传病 B.若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等 C.若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因 D.若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因 2. 如图为M遗传病（一种单基因遗传病）在一家庭中的遗传图解，人群中M病发病率为P2。在不考虑突变情况下，下列叙述错误的是（　　） A.若1号无M遗传病致病基因，则此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.若1号有M遗传病致病基因，则人群中男性发病率基本等于女性发病率 C.若1号无M遗传病致病基因，则3号婚配后所生的儿子必定患M遗传病 D.若1号有M遗传病致病基因，则4号与正常男性婚配生出患M遗传病孩子概率为p/（P+3P） 3.如图是某家族甲病和乙病的遗传系谱图，两者均为单基因遗传病，分别用基因A/a、B/b表示。已知甲病在人群中的发病率为36%，Ⅲ10不携带致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，两病的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 （2）确定甲病在人群中的发病率，可采用调查法，为降低误差，应采用的措施是_____。 （3）Ⅲ12基因型是________，其产生的配子中不携带致病基因的概率为________，其致病基因来自第Ⅰ代________号个体。 （4）Ⅲ13与一仅患甲病男性婚配，后代患病的概率为________。 典例1：【答案】D 【解析】系谱甲中5号和6号均患病，但他们有一个正常的女儿（8号），说明甲为常染色体显性遗传病；根据系谱乙不能判断乙的遗传方式，最可能的方式是伴X染色体显性遗传病，A错误。 系谱丙中3号和4号都正常，但他们有一个患病的女儿（6号），说明丙是常染色体隐性遗传病；系谱丁中5号和6号都正常，但他们有患病的儿子，说明丁为隐性遗传病，该病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误。 系谱甲-7基因型为1/3AACC、2/3AaCC，系谱丙-8基因型为aaCc，二者婚配，生出正常后代（aaC_）的概率是2/3×1/2×=1/3，生出患病后代的概率是1-1/3=2/3，C错误。 系谱乙-9基因型为XBDXbD，系谱丁-7基因型为XbdY，二者婚配，生出患病后代（XBDXbd、XBDY）的概率是1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2，D正确。 典例2：【答案】（1）A；　D　；（2）1/2　；aaXBY　；Ⅱ8　； （3）2/3；　1/8　；7/