第五单元 课时跟踪练(18) 基因在染色体上和伴性遗传（Word练习）-【优化指导】2024高考生物一轮复习高中总复习·第1轮（人教不定项版 新教材 新高考）

课时跟踪练(18)　基因在染色体上和伴性遗传 一、单项选择题 1．下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是(　　) A．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在 B．减数分裂中成对基因分离，同源染色体也如此 C．减数分裂中非等位基因自由组合，非同源染色体也如此 D．基因和染色体都分布在细胞核中 D　解析：在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在，这说明基因和染色体之间存在平行关系，A不符合题意；减数分裂中成对基因分离，同源染色体也分离，这说明基因和染色体之间存在平行关系，B不符合题意；减数分裂中非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂 Ⅰ 的后期也可以自由组合，这说明基因和染色体之间存在平行关系，C不符合题意；基因分为质基因和核基因，染色体分布在细胞核中，不能说明基因与染色体之间存在平行关系，D符合题意。 2．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是(　　) A．aXB或aY　　　　 B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaYY D．aaXBXB或aaXbXb D　解析：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病。该白化病患者是女性，由题意可知，其基因型为aaXBXb，在减数分裂前的间期，卵原细胞染色体进行了复制，基因组成为aaaaXBXBXbXb，减数分裂 Ⅰ 时同源染色体发生了分离，故次级卵母细胞的基因组成可能有两种：aaXBXB或aaXbXb，D正确。 3．(2023·安徽合肥模拟)已知果蝇眼色性状(红眼和紫眼)受一对等位基因控制，一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交，子一代中表型及其分离比为红眼∶紫眼＝1∶1。根据实验结果，下列推论正确的是(　　) A．若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型，则该对性状中紫眼性状为显性 B．若子一代雌雄果蝇中的表型比皆为1∶1，则该对基因位于常染色体上 C．若控制该对性状的基因位于X染色体上，则子代红眼中雌雄比例为1∶1 D.若控制该对性状的基因位于常染色体上，则亲本雄性紫眼果蝇为纯合子 A　解析：设控制果蝇眼色的基因用A/a表示。若子一代雌雄果蝇中各只有一种表型，即子代出现明显的性状与性别相关联，说明亲本为显雄隐雌的杂交类型，即紫眼对红眼为显性且控制该性状的基因只位于X染色体上，A正确；若子一代雌雄果蝇中的表型比皆为1∶1，则该对基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上(亲本红眼雌果蝇XAXa，紫眼雄果蝇XaY)，B错误；若控制该对性状的基因位于X染色体上，则子代红眼中雌雄比例可能为1∶1(亲本红眼雌果蝇XAXa，紫眼雄果蝇XaY)，也能为0∶1(亲本红眼雌果蝇XaXa，紫眼雄果蝇XAY)，C错误；若控制该对性状的基因位于常染色体上，因为显隐性无法判断，所以亲本雄性紫眼果蝇为纯合子aa或杂合子Aa，D错误。 4．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是(　　) A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 D　解析：雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本，根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，A、B、C错误；F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为1/4，D正确。 5．(2023·山东德州模拟)如图所示为果蝇的X、Y染色体，其中 Ⅱ 区为同源区段，控制果蝇的刚毛(B)和截毛(b)的基因位于 Ⅱ 区。下列分析正确的是(　　) A．雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有3种 B．雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛 C．基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象 D．自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量 C　解析：雌性果蝇基因型有3种，即XBXB、XBXb、XbXb，雄性果蝇基因型有4种，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A错误；雄性刚毛果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，当其基因型为XBYb时，后代中的雄果蝇不一定全部为刚毛，B错误；基因B、b位于X、Y染色体的同源区段上，在遗传时表现出和性别相关联的现象，C正确；自然界中雄性截毛个体数量等于雌性截毛个体数量，D错误。 6．先天性肌强直遗传病由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1