第5章 跟踪练(25) 分子的空间结构（Word练习）-【优化指导】2024高考化学一轮复习高中总复习·第1轮（人教不定项版 新教材 新高考）

跟踪练(25)　分子的空间结构 一、选择题：每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列说法中正确的是(　　) A.PCl3分子是三角锥形，这是因为P原子是以sp2杂化的结果 B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道 C.凡中心原子采取sp3杂化的分子，其VSEPR模型都是四面体 D.AB3型的分子空间结构必为平面三角形 C　解析：PCl3分子的中心原子P含有3个成键电子对和1个孤电子对，采取sp3杂化，其空间结构为三角锥形，A错误；能量相近的s轨道和p轨道形成杂化轨道，B错误；凡中心原子采取sp3杂化的分子，其VSEPR模型都是四面体，而分子的空间结构还与含有的孤电子对数有关，C正确；AB3型分子的空间结构与中心原子的孤电子对数有关，如BF3中B原子没有孤电子对，为平面三角形，NH3中N原子有1个孤电子对，为三角锥形，D错误。 2．用价层电子对互斥模型(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间结构，有时也能用来推测键角大小，下列判断正确的是(　　) A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子 B.BF3键角为120°，SnBr2键角大于120° C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子 D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子 C　解析：SO2是V形分子，CS2、HI是直线形的分子，A错误；BF3键角为120°，是平面三角形结构，而Sn原子价电子数是4，在SnBr2中Sn与Br形成2个σ键，还有一个孤电子对，对成键电子对有排斥作用，使键角小于120°，B错误；CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子，C正确；PCl3、NH3都是三角锥形的分子，而PCl5是三角双锥形分子，D错误。 3．根据价层电子对互斥模型判断，下列离子的VSEPR模型与离子的空间结构一致的是(　　) A．SO B．ClO C.NO D．ClO B　解析：当中心原子无孤电子对时，VSEPR模型与空间结构一致。A项，SO的中心原子的孤电子对数＝×(6＋2－3×2)＝1；B项，ClO的中心原子的孤电子对数＝×(7＋1－4×2)＝0；C项，NO的中心原子的孤电子对数＝×(5＋1－2×2)＝1；D项，ClO的中心原子的孤电子对数＝×(7＋1－3×2)＝1。 4．下列分子中，中心原子的杂化方式为sp杂化，分子的空间结构为直线形且分子中不含π键的是(　　) A.CO2 B．BeCl2 C．BF3 D．HCN B　解析：CO2分子中C原子采取sp杂化，为直线形分子，含有2个σ键和2个π键，A错误；BeCl2分子中Be原子采取sp杂化，为直线形分子，不含π键，B正确；BF3分子中B原子采取sp2杂化，为平面三角形结构，C错误；HCN分子中C原子采取sp杂化，为直线形分子，含有2个σ键和2个π键，D错误。 5．(2022·湖北卷)磷酰三叠氮是一种高能分子，结构简式为O===P(N3)3。下列关于该分子的说法正确的是(　　) A.为非极性分子 B.立体构型为正四面体形 C.加热条件下会分解并放出N2 D.分解产物NPO的电子式为 C　解析：磷酰三叠氮分子结构不对称，是极性分子，A错误；磷酰三叠氮分子含有三个P—N及一个P===O，则立体结构为四面体构型，B错误；磷酰三叠氮是一种高能分子，加热条件下会分解并放出N2，C正确；NPO为共价化合物，其电子式为，D错误。 6．(2022·辽宁卷)理论化学模拟得到一种N离子，结构如图。下列关于该离子的说法错误的是(　　) A.所有原子均满足8电子结构 B.N原子的杂化方式有2种 C.空间结构为四面体形 D.常温下不稳定 B　解析：由N的结构式可知，所有N原子均满足8电子稳定结构，A正确；中心N原子为sp3杂化，与中心N原子直接相连的N原子为sp2杂化，与端位N原子直接相连的N原子为sp杂化，端位N原子为sp2杂化，则N原子的杂化方式有3种，B错误；中心N原子为sp3杂化，则其空间结构为四面体形，C正确；N中含叠氮结构()，常温下不稳定，D正确。 7．下列有关分子的空间结构的描述，不正确的是(　　) A.直线形分子中键角最大，其键角为180° B.P4和CH4都是正四面体形分子且键角都为109°28′ C.键角的大小：CS2＞NH3＞H2O D.分子的空间结构与其稳定性有关，椅式C6H12比船式C6H12稳定 B　解析：白磷(P4)是正四面体形分子，其键角为60°，B错误；分子的空间结构与其稳定性有关，椅式C6H12比船式C6H12稳定，D正确。 8．(2023·辽宁沈阳市郊联体联考)有X、Y两种活性反应中间体微粒，均含有1个碳原子和3个氢原子，其球棍模型如图所示： 　　 下列说法错误的是(　　) A.X的组成为CH B.Y的组成为CH C.X