2023届高三生物三轮复习选修三必读背材料

选修三必读背材料 专题一基因工程 必背结论性语句 1.1DNA重组技术的基本工具必背结论性语句 1．基因工程突破了生殖隔离，实现了不同物种生物间的基因重组。 2．外源DNA分子在受体细胞中能够表达的基础是几乎所有的生物共用同一套遗传密码。 3.基因工程的三种工具：限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体。 4.限制性核酸内切酶又称限制酶。 特点：特异性。具体表现以下两点： ①能识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列； ②使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。 结果：形成黏性末端和平末端。 3.DNA连接酶种类：T4DNA连接酶和E.coliDNA连接酶。 T4DNA连接酶既可以连接双链DNA片段互补的黏性末端，又可以连接双链DNA片段的平末端，但连接平末端之间的效率比较低，E.coliDNA连接酶只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间连接起来。 4.载体种类：质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒。 5.质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外，并具有自我复制能力的很小的双链环状DNA分子。（注：质粒只能在细胞内复制，可以在原细胞内自我复制，也可以在受体细胞内复制） 6.作为载体的条件： ①一个至多个限制酶切割位点，供外源DNA片段（基因）插入其中 ②在细胞中进行自我复制或整合到染色体DNA上，随染色体DNA进行同步复制 ③特殊的标记基因，如四环素抗性基因、氨苄青霉素抗性基因等标记基因，供重组DNA的鉴定和选择 ④对受体细胞无害。 1.2基因工程的基本操作程序必背结论性语句 基因工程的基本操作程序主要包括四个基本步骤：目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定 目的基因可以从自然界已有的物种中分离出来，也可以用人工的方法合成。 目的基因主要是指编码蛋白质的基因，也可以是一些具有调控作用的因子。 获取目的基因的常用方法有三种：从基因文库中获取目的基因，利用PCR技术扩增目的基因，通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。 基因文库包括基因组文库和部分基因文库（cDNA文库） PCR是多聚酶链式反应的缩写。可以在短时间内合成大量目的基因。利用DNA双链复制的原理。需要条件有：引物、模板、原料（dNTP）、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）。 PCR扩增的过程：①受热变性（90—95℃）：目的基因DNA受热变性后解链为单链，②退火复性（55—60℃）：引物与单链相应互补序列结合，③适温延伸（70—75℃）：然后在DNA聚合酶作用下进行延伸，如此重复循环多次。三次循环后就可以得到目的基因，以后成指数形式扩增。这些过程在PCR扩增仪中自动完成。 基因表达的构建是基因工程的核心。目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时使目的基因能够表达和发挥作用。 一个基因表达的组成包括：启动子、目的基因、终止子、标记基因、复制原点。 启动子是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA，最终获得所需要的蛋白质。 终止子位于基因的尾端，也是一段有特殊结构的DNA片段，使转录在所需要的地方停止下来。 12.标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。 13.目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。 14.农杆菌在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物，而对大多数单子叶植物没有感染能力。 当植物体受到损伤时，伤口处的细胞会分泌大量的酚类物质，吸引农杆菌移向这些细胞，发生转化。 15.农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并整合到受体细胞的染色体的DNA上。 16.将目的基因导入植物细胞的最常用的方法是农杆菌转化法方法，还有基因枪法和花粉管通道法。 17．培育转基因动物时，受体细胞一般是受精卵，目的基因导入动物细胞的常用方法常用显微注射法（显微注射技术）。 18.早期基因工程常选择原核生物细胞作为受体细胞的原因：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等。大肠杆菌应用最为广泛。 19.细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，这种细胞称为感受态细胞。 20.将目的基因导入大肠杆菌常用的转化方法是：Ca2+处理法。 21.通过农杆菌的转化作用，就可以使目的基因进入植物细胞，并将其插入到植物细胞中染色体的DNA上，使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达 22.目的基因的监测和鉴定——分子检测： 检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因的方法：DNA分子杂交技术 检测目的基因是否转录出了mRNA的方法：分子杂交技术 检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法：抗原-抗体杂交 23.转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，这是目的基因能否在受体细胞中稳