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(2)碳 酸 根 离 子 在 溶 液 中 发 生 水 解 反 应: CO2 -3 + H2O HCO -3
+ OH - 、HCO -3 + H2O H2CO3 + OH - ꎬ水解以第一步为主ꎬ导致溶液
显示碱性ꎮ
②证明纯碱溶液显示碱性是碳酸根离子水解导致的方法为:向纯碱溶液
中滴加数滴酚酞试液后ꎬ溶液显红色ꎻ然后逐滴加入氯化钙溶液直至过
量ꎬ若溶液红色逐渐变浅直至消失ꎬ则说明上述观点ꎮ
③Na2CO3的水解是微弱的ꎬ发生水解的 CO2 -3 离子不超过其总量的 10% ꎬ
证明方法为:用 pH 试纸(或 pH 计)测常温下 0. 1 molL - 1 纯碱溶液的
pHꎬ若 pH < 12ꎬ则该同学的观点正确ꎻ若 pH > 12ꎬ则该同学的观点不
正确ꎮ
19. (1)萃取分液 (2)① +3 价 ②将 Fe2 + 、H3AsO3氧化为 FeAsO4 (3)4
~ 7 (4)①CaF2、MgF2 ②F - 与 H + 结合生成弱电解质 HFꎬ导致 c(F - )
降低ꎬ沉淀率下降 (5)加热浓缩、冷却结晶、过滤
解析:由题给流程可知ꎬ向粗硫酸镍废液中加入有机溶剂萃取溶液中的铜
元素ꎬ分液得到含铜有机物和溶液 1ꎻ向溶液 1 中加入双氧水溶液将亚铁
离子、亚砷酸氧化为砷酸铁沉淀ꎬ过滤得到砷酸铁和溶液 2ꎻ向溶液 2 中加
入碳酸钠溶液调节溶液 pHꎬ将溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀ꎬ过
滤得到氢氧化铁和溶液 3ꎻ向溶液 3 中加入氟化钠溶液ꎬ将溶液中的钙离
子、镁离子转化为氟化钙、氟化镁沉淀ꎬ过滤得到含有氟化钙、氟化镁的沉
淀 3 和溶液 4ꎻ由图可知ꎬNiSO4 6H2 O 溶解度随温度升高而增大ꎬ则溶
液 4 经加热浓缩、冷却结晶、过滤等操作得到 NiSO46H2Oꎮ
(1)由分析可知ꎬ步骤ⅰ的操作为萃取分液ꎮ
(2)①由化合价代数和为 0 可知ꎬ亚砷酸中砷元素的化合价为 + 3价ꎮ
②由分析可知ꎬ加入双氧水溶液的目的是将亚铁离子、亚砷酸氧化为砷酸
铁沉淀ꎮ
(3)由氢氧化镍的溶度积可知ꎬ当溶液中镍离子的浓度为0. 054 8 molL -1
时ꎬ溶液中氢氧根离子的浓度不能大于 5. 48 ×10
-16
0. 054 8 molL -1
= 10 - 7 mol
L - 1ꎬ由氢氧化铁的溶度积可知ꎬ当溶液中铁离子的浓度不大于2. 5 ×
10 - 9 mol L - 1 时ꎬ 溶 液 中 氢 氧 根 离 子 的 浓 度 应 小 于
3 2. 6 × 10 - 39
2. 5 × 10 - 9 molL - 1
≈10 - 10 molL - 1ꎬ则加入碳酸钠溶液将铁离子
转化为氢氧化铁沉淀时ꎬ需控制溶液 pH 的大致范围为 4 ~ 7ꎮ
(4)①由分析可知ꎬ加入氟化钠溶液的目的是将溶液中的钙离子、镁离子
转化为氟化钙、氟化镁沉淀ꎮ
②氢氟酸为弱酸ꎬ若溶液 pH 过低ꎬ氢离子与溶液中氟离子反应生成氢氟
酸ꎬ使得溶液中氟离子浓度减小ꎬ导致沉淀率下降ꎮ
(5)由分析可知ꎬ溶液 4 经加热浓缩、冷却结晶、过滤等操作得到 NiSO4
6H2Oꎮ
20. (1)C (2)①不能 KMnO4 也能氧化盐酸 ②2MnO -4 + 5H2C2O4 +
6H + 2Mn2 + + 10CO2↑ +8H2O ③0. 02 ④A
解析:(1)A 项ꎬ草酸是二元弱酸ꎬ常温下 0. 005 molL - 1的 H2C2O4 溶液
的 pH > 2ꎬ现象不正确ꎻB 项ꎬ常温下草酸的电离常数 Ka1 = 5. 4 × 10 - 2、
Ka2 = 5. 4 × 10 - 5ꎬHC2O -4 水解方程式为 HC2O -4 + H2O H2C2O4 +
OH - ꎬHC2O -4 的水解常数为:Kw / Ka1 = (1 × 10 - 14 ) / (5. 4 × 10 - 2)≈1. 85
×10 - 13 < 5. 4 × 10 - 5ꎬHC2O -4 的电离程度大于 HC2O -4 的水解程度ꎬ常温
下 0. 010 molL - 1的 NaHC2O4 溶液的 pH < 7ꎬ现象不正确ꎻC 项ꎬ常温下ꎬ
取 pH = a(a < 3)的 H2C2O4 溶液稀释 100 倍后测其 pH < a + 2ꎬ说明加水
稀释过程中 H2C2O4 继续电离产生 H + ꎬ能说明草酸是弱酸ꎻD 项ꎬ标准状
况下ꎬ取0. 10 molL - 1的 H2C2O4 溶液 100 mL 与足量锌粉反应ꎬ收集到
H2 的体积为 224 mL 只能说明草酸是二元酸ꎬ不能说明草酸是弱酸ꎮ
(2)①溶解沉淀时不