2024届高三一轮复习生物：基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点练习

基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点练习 一、选择题 1.遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。下列不属于所依据的“平行”关系的是（　　） A.基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B.在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合 C.作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上 D.在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性 2.摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　　） A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 3.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验Ⅰ），结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示的实验（Ⅱ、Ⅲ），下列与实验有关的叙述错误的是（　　） 组别 杂交组合 结果 Ⅱ F1红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1 Ⅲ 野生型红眼♂×白眼♀（来自实验Ⅱ） 红眼♀∶白眼♂＝1∶1 A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子 B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核基因所控制的遗传 C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因 D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上 4.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是（　　） A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性 B.增加一条性染色体的XXY人的性别为女性 C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2∶1 D.不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别 5.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是（　　） A.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病 B.人群中女性红绿色盲发病率大于P，抗维生素D佝偻病发病率小于Q C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病 D.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子 6.人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（　　） A.LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者 B.基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病 C.两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D.若要调查LWD的发病率，则应随机选取足够多的患者家属 7.女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株颜色的绿色和金黄色受一对等位基因B/b 控制。某实验小组让两株绿色女娄菜杂交，F1的表型及其比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，让F1的雌雄植株随机交配，F2中金黄色植株均为雄性。研究发现出现该现象的原因与某种基因型的配子致死有关，下列说法正确的是（　） A.含b基因的雄配子致死，F2中金黄色植株占 B.含b基因的雄配子致死，F2中金黄色植株占 C.含b基因的雌配子致死，F2中金黄色植株占 D.含b基因的雌配子致死，F2中金黄色植株占 8.某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（　　） A.基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因 B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代 C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3∶1 9.家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正