2.1 烷烃 第2课时 课件 2022-2023学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

有机化合物的分离、提纯 第2课时 烷烃的命名和同分异构体的书写 第一节 烷烃 1.了解烷烃的习惯命名法及其规则。 2.了解烃基的概念，学会书写烃基。 3.掌握烷烃的系统命名法，并能根据系统命名法对简单的烷烃进行命名。 4.烷烃同分异构体的书写。 烷烃同系物的系统命名及同分异构体的书写。 [学习目标] [重点难点] 2 情境导入 烷烃是如何命名的呢？ 目标一 烷烃的命名 1. 烃基 (1)概念：烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团，用—R表示。 (2)烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的基团。 甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3) 乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3) 丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构 —CH2CH2CH3 正丙基 —CHCH3 CH3 异丙基 (3)烃基的特点：烷基组成通式为—CnH2n＋1，烃基是电中性的，不能独立存在。 2．习惯命名法 (3)带支链的烷烃：用正、异、新表示 (1)1~10个C原子直链烷烃： 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)10个以上C原子的直链烷烃用汉字表示。 戊烷 C5H12 C8H18 辛烷 C11H24 十一烷 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 3．系统命名法 命名步骤： CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 (1) 选主链，称“某烷” 己烷 ——主链最长 ——支链最多 出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 己烷 戊烷 √ √ 选主链原则： ——最长最多 6 (2)编序号，定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 ——起点离支链最近 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？ 1 2 3 4 5 6 ——同样近时，简单优先 3-甲基 3-乙基 √ 从左向右编号 6 5 4 3 2 1 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2，2，3，5 　　 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？ ——同样近同样简时，编号之和最小 2，4，5，5 6 5 4 3 2 1 √ 2-甲基 2-甲基 编序号原则： ——近， 简， 小 (3)写名称： 4-甲基 2-甲基 　 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目) 取代基写在前，标位置，短线连 二甲基己烷 2,4 烷烃命名“五注意”： ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没有“1”，数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 ②相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 ③表示取代基的位次和最小。 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“-”隔开。 3，3，7 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷 CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 8 7 6 5 4 3 2 1 导思 1. 正误判断 (1)失去一个氢原子的链状烷基的通式为—CnH2n＋1(