内容正文:
第三章 基因的本质——2022-2023学年高一生物学人教版(2019)必修二大单元“四步复习法”
第一步:单元学习目标整合
1.
通过肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染等实验认同DNA是主要的遗传物质。
2.
设计实验探究生物的遗传物质。
3.
分析加法原理和减法原理在生物实验中的应用。
4.
说出DNA分子的化学组成、基本单位及其结构。
5.
根据碱基互补配队原则进行碱基数目或比例的计算。
6.
结合DNA双螺旋结构模型,运用结构与功能观阐明DNA分子的转录和翻译等过程。
7.
根据结构与功能相统一的观点理解DNA分子的复制方式和复制原则,理解染色体、DNA和基因在结构和功能上的关系,并根据DNA的结构分析DNA的多样性与统一性。
8.
根据DNA半保留复制特点进行子代DNA分子数或所需碱基数的计算。
9.
理解DNA半保留复制的实验设计方法,分析实验结果。
10.
阐明基因和DNA的关系,举例说明基因通常是有遗传效应的DNA片段。
11.
运用数学方法,阐明DNA能够储存足够量的遗传信息。
12.
通过了解DNA指纹技术,解释DNA多样性和特异性在现实生活中的应用。
13.
理解生命的物质性和信息性,认同遗传物质的结构与功能相适应、多样性与特异性相统一的观点。
第二步:单元思维导图回顾知识
第三步:单元重难知识易混易错
(一)遗传物质的探索
1.肺炎链(双)球菌的转化实验
(1)肺炎链(双)球菌的体内和体外转化实验的比较
体内转化实验
体外转化实验
实验者
格里菲思
艾弗里及其同事
培养细菌
用小鼠(体内)
用培养基(体外)
实验结果
加热致死的S型细菌能使R型细菌转化为S型细菌
S型细菌的DNA使R型细菌转化为S型细菌
实验结论
加热致死的S型细菌体内有转化因子
S型细菌的DNA是遗传物质
实验联系
①所用材料相同,都是肺炎链球菌(R型和S型);②体内转化实验是基础,仅说明加热致死的S型细菌体内有转化因子,体外转化实验进一步证明转化因子是DNA;③两实验都遵循对照原则、单一变量原则
(2)体内转化实验中细菌数量变化曲线分析
体内转化实验中,小鼠体内S型细菌和R型细菌的含量变化曲线如下图所示:
(1)ab段:将加热致死的S型细菌与R型细菌混合后注射到小鼠体内,ab时间段内,小鼠体内还没形成大量的R型细菌的抗体,故该时间段内R型细菌数量增多。
(2)bc段:小鼠体内形成大量的抗R型细菌的抗体,致使R型细菌数量减少。
(3)cd段:c点对应的时间点之前,已有少量R型细菌转化为S型细菌,S型细菌能降低小鼠的免疫力,导致R型细菌大量繁殖,所以cd段R型细菌数量增多。
(4)S型细菌的来源:少量R型细菌获得了S型细菌的DNA,并转化为S型细菌。
2.噬菌体侵染细菌实验
(1)研究者:1952年赫尔希和蔡斯。
(2)实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌培养液等。
(3)实验方法:放射性同位素标记法。
(4)T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒(无细胞结构),头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,头部内含有DNA。
(5)T2噬菌体的复制式繁殖
增殖需要的条件
内容
模板
T2噬菌体的DNA
合成T2噬菌体DNA的原料
大肠杆菌提供的四种脱氧核苷酸
合成T2噬菌体蛋白质
原料
大肠杆菌的氨基酸
场所
大肠杆菌的核糖体
(6)实验过程
①标记T2噬菌体
大肠杆菌用含35S的细菌培养基培养得到含35S的大肠杆菌,T2噬菌体经培养后得到含35S标记的T2噬菌体。
大肠杆菌用含32P的细菌培养基培养得到含32P的大肠杆菌,T2噬菌体经培养后得到含32P标记的T2噬菌体。
②T2噬菌体侵染细菌
(7)实验结果分析
组别
现象
分析原因
35S标记T2噬菌体→细菌
上清液放射性很高
蛋白质外壳没有进入大肠杆菌,离心后存
在于上清液中
沉淀物放射性低
搅拌不充分,有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中
32P标记T2噬菌体→细菌
沉淀物放射性很高
DNA进入大肠杆菌,离心后存在于沉淀物中
上清液放射性低
(1)保温时间过短,有一部分T2噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内;(2)保温时间过长,T2噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代T2噬菌体
(8)实验结论
在噬菌体中,亲代和子代间具有连续性的物质是DNA,子代噬菌体的各种性状是通过亲代噬菌体的DNA遗传的,DNA是遗传物质。
3.比较肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌
肺炎链(双)球菌体外转化实验
噬菌体侵染细菌实验
相同点
实验原则
都遵循了对照原则
实验思路