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课时作业(三十二) 烃的衍生物
一、选择题(本题包括6小题,每小题只有1个选项符合题意)
1.(2021·全国甲卷,10)下列叙述正确的是( )
A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数目的多少
D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体
B 解析:甲醇为一元饱和醇,不能发生加成反应,A错误;乙酸可与饱和碳酸氢钠溶液反应,产生气泡,乙醇不能发生反应,与饱和碳酸氢钠溶液互溶,两者现象不同,用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别两者,B正确;含相同碳原子数的烷烃,其支链越多,沸点越低,所以烷烃的沸点高低不仅仅取决于碳原子数目的多少,C错误;戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的分子式为C5H10,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误。
2.(2021·浙江6月选考,14)关于油脂,下列说法不正确的是( )
A.硬脂酸甘油酯可表示为
B.花生油能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.植物油通过催化加氢可转变为氢化油
D.油脂是一种重要的工业原料,可用于制造肥皂、油漆等
A 解析:硬脂酸为饱和高级脂肪酸,其结构可以表示为C17H35—COOH,硬脂酸甘油酯可表示为,A错误;花生油含有较多的不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;植物油含有较多的不饱和高级脂肪酸甘油酯,可以和氢气发生加成反应生成氢化油,C正确;油脂是一种重要的工业原料,在碱性条件下水解发生皂化反应可用来制造肥皂,D正确。
3.(2022·浙江嘉兴模拟)化合物A的结构如图所示,下列说法不正确的是( )
A.环上的一氯代物有8种
B.1 mol该物质最多可以和2 mol NaOH反应
C.可与浓溴水发生取代反应,也可在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应
D.该分子中有2个手性碳原子
C 解析:该物质中苯环上有4种不同化学环境的氢原子,右边的环上有4种不同化学环境的氢原子,则环上的一氯代物有8种,A正确;1 mol该物质含有1 mol酚羟基和1 mol —CONH—,最多可以和2 mol NaOH反应,B正确;醇发生消去反应需要用浓硫酸作催化剂,卤代烃的消去反应才是在NaOH醇溶液中发生,C错误;连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该分子中含有2个手性碳原子,如图所示(用“”标记):,D正确。
4.(经典考题)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:
(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是( )
A.聚维酮分子是由(m+n)个单体聚合而成
B.聚维酮的单体是
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
A 解析:聚维酮碘是由聚维酮和HI3通过氢键形成的,由聚维酮碘的结构:可知,聚维酮分子是由(2m+n)个单体加聚而成,A错误;由聚维酮碘的结构:可知,聚维酮的单体是,B正确;聚维酮可以与HI3形成氢键,则由聚维酮碘的结构推测,其也可以与水形成氢键,聚维酮碘能溶于水,C正确;聚维酮的结构中含有肽键,所以能在一定条件下发生水解,D正确。
5.(2022·山东青岛一模)金丝桃苷分布广泛,具有抗炎、降压等作用,其结构简式如图。下列说法正确的是( )
A.1 mol金丝桃苷与足量溴水反应,最多消耗6 mol Br2
B.金丝桃苷中的含氧官能团有酯基、醚键、醇羟基、酚羟基
C.1 mol金丝桃苷与足量NaOH溶液反应,最多消耗9 mol NaOH
D.金丝桃苷能发生取代、加成、水解反应
A 解析:金丝桃苷含有酚羟基,能与溴水发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应,含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,故1 mol 金丝桃苷最多消耗6 mol Br2,A正确;该有机物的含氧官能团有醚键、醇羟基和酚羟基,不含酯基,B错误;酚羟基能与NaOH反应,醇羟基则不能,故1 mol金丝桃苷最多消耗4 mol NaOH,C错误;金丝桃苷含有苯环和碳碳双键、羟基,可以发生加成反应、取代反应,但不能发生水解反应,D错误。
6.(2022·浙江宁波十校联考)化合物P是一种非甾体类抗炎药洛索洛芬钠的中间体,结构如图所示。下列有关该化合物P的说法正确的是( )
A.含有四种含氧官能团
B.最多可与3 mol H2发生反应
C.含有2个手性碳原子
D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C 解析:根据化合物P的结构简式可知含氧官能团为羧基、酯基、酮羰基三种官能团,A错误;1个酮羰基能与1个H2发生反应,1个苯环能与3个H2发生反应,1 mol化合物P最多可与4 mol H2发生反应,B错误;图中标“*”C为手性碳原子,C正确;与苯环直接相连的碳上有氢原子能使酸性高锰酸钾溶液褪色,如图:,含有与苯环直接相连的碳上有氢原子,能被酸性高锰