假期必刷30 PCR技术-【快乐假期】2023高二生物暑假衔接一轮大作业（新教材）

三002 5.将某雄性动物细胞的全部DNA分子的两 6.(不定项)将两条单链均被2P标记的S基因 条链经2P标记（染色体数为2N)后，置于不 导入某动物的精原细胞中（该细胞不含32P 含2P的培养基中培养。经过连续两次细胞 标记)，选取染色体中插入2个S基因的精 原细胞，再置于不含2P的培养液中培养，得 分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的情 到4个子细胞，检测子细胞中的标记情况 况。下列推断正确的是 ) 若不考虑互换和染色体变异，则下列叙述正 A.若进行有丝分裂，则含2P染色体的子细 确的是 () 胞比例一定为1/2 A.可能出现2个子细胞中含2P,2个子细 B.若进行减数分裂，则含2P染色体的子细 胞中不含2P的情况 B.可能出现3个子细胞中含2P,1个子细胞 胞比例一定为1 中不含32P的情况 C.若子细胞中的染色体都含2P,则一定进 C.若4个子细胞中均含2P,则精原细胞一 行有丝分裂 定进行了减数分裂 D.若子细胞中的染色体不都含2P,则一定 D.4个子细胞中被标记染色体的总条数最 进行减数分裂 多为4条，最少为2条 假期 30.PCR技术 修身、齐家、治国、平天下 必刷 完成日期 月 1.下列有关PCR技术中引物的叙述，正确 不完全配对)。为了减少非特异条带的产 的是 生，以下措施中有效的是 A.引物是一小段DNA分子或双链RNA A.增加模板DNA的量 分子 B.延长热变性的时间 B.扩增一个DNA分子至少需要的引物数 C.延长延伸的时间 目等于新合成的DNA子链数目 D.提高复性的温度 C.两种引物之间能够发生碱基互补配对， 3.利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细 胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引 两引物分别是子链延伸的起点，并可以 物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的 反复利用 基础。下列叙述错误的是 D.DNA聚合酶只能从引物的5'端连接脱 mmmmmmmmmmmr 氧核苷酸 小交性 2.某实验利用PCR技术获取目的基因，实验 第一轮俑环 小复性 习物B 结果显示除目的基因条带（引物与模板完全 ·一引物 儿延仲 Tmmmmmm 配对)外，还有2条非特异条带（引物和模板 Π. 变性 SE A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道 A.在基因工程中，目前获取目的基因的常 基因的全部序列 用方法有从基因文库中获取、PCR技术 B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基 扩增等 互补配对而造成引物自连 B.引物的化学本质是DNA单链 C.复性温度过高可能导致PCR反应得不到 C.引物中的GC含量比探针中的略高，这有利 任何扩增产物 于保证退火时引物先与模板DNA结合 D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引 D.若最初反应体系中只有一个病毒DNA 物B的DNA片段所占的比例为15/16 分子，经n次循环后，需要消耗TaqMan 4.用PCR技术将DNA分子中的A1片段 荧光探针2一1个 进行扩增，设计了引物I、Ⅱ，其连接部 6.(不定项)荧光PCR法根据化学发光原理可以 位如图所示，X为某限制酶识别序列。 分为染料法和探针法。染料法中特殊染料本 扩增后得到的绝大部分DNA片段是图 身不发光，但是当PCR扩增的时候，染料能够 中的 与DNA双链结合从而发光，如图1所示。探 x A,片段 针法中除了引物外另外设置了一个探针，在探 3' 针的两端分别带上发光基团和淬灭基团，此时 M 产 I 发光基团并不发光，但是当DNA通过引物合 -A 一A1 -A- A A 成的时候，探针被酶切降解释放出发光基团和 5.锦鲤疱疹病毒是一种双链DNA病毒。如 淬灭基团，两种基团分开后产生荧光，如图2 图为TaqMan荧光探针技术的原理示意图， 所示。下列说法正确的是 探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬 灭基团吸收；PCR扩增时该探针被Taq酶 到 080安t横及 发尤左 钟天 L-日标DNA 切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分 DNA米合府⑩①」 DNA聚台M见到李 0,TT, 离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号， 3 盘&在 即每扩增1个DNA分子，就有一个荧光分 出1 因2 子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产 A.两种方法均可用于目标DNA的定量 物形成完全同步。下列有关叙述不正确 分析 的是 B.与染料法相比，探针法的特异性更强 TagMan⑨ 5正向引物®探 C.通过适当延长引物长度和降低复性温度 5 模板DNA ①报告荧北基团 反向引物 可提高荧光PCR的特异性 ⑨淬灭荧光基团 ⑨ 欲荧光信号 D.用荧光PCR法检测人体是否感染新冠病 5 毒前需要先进行逆转录 52三0022 高二 性状只能出现在雄性植林中，A正确：宽叶雌株的基因型为 比例不能确定，C错误：根尖分生区细胞可以持续进行有丝 XX,宽叶雄株的基