第二章 烃-【知识汇总】2022-2023学年高二化学下学期期末单元复习知识清单（人教版2019选择性必修3）

第二章 烃 考点01 烷烃的结构和性质 1．烷烃的结构特点 烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。 2．通式：CnH2n+2(n≥1)。 3．物理性质 (1)常温常压下的状态：碳原子数≤4的烷烃为气态，其他为液态或固态(注意：新戊烷常温下为气态)。 (2)熔沸点：随着分子中碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点越低。 (3)密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐增大，但均小于1。 (4)溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。 4．化学性质 常温下烷烃不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。 (1)氧化反应： 烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2O，燃烧通式为 CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O (2)取代反应： 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成，卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl (3)分解反应： 烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃，如：C16H34C8H16+C8H18 5．同系物 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。 考点02 烷烃的命名 1．烃基 烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团叫作烃基。 例如甲基：—CH3，乙基：—CH2CH3，丙基有2种：正丙基—CH2CH2CH3、异丙基。 2．习惯命名法： 用“正”“异”“新”来区分烷烃 (1)丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为CH3CH2CH2CH3和。 (2)戊烷有三种，即正戊烷、异戊烷、新戊烷，其结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH3、、。 3．烷烃的系统命名法 (1)选取分子结构中最长的碳链作为主链，根据主链上的碳原子数称“某烷”。 (2)给主链碳原子进行编号，以离支链(取代基)最近的一端开始编号，定为1号位。 (3)取代基名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明取代基(由简单到复杂的顺序)位置，数字与取代基名称之间用短线隔开。 示例： 4．烷烃命名的原则 (1)最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链。 (2)最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。 (3)最近编号原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号。 (4)最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 (5)最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时，应以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。 考点03 烯烃的结构和物理性质 1．烯烃的结构特点 (1)烯烃的官能团是碳碳双键()。乙烯是最简单的烯烃。 (2)乙烯的结构特点 分子中所有原子都处于同一平面内。 2．通式 单烯烃的通式为CnH2n(n≥2) 3．物理性质 (1)常温常压下的状态：碳原子数≤4的烯烃为气态，其他为液态或固态。 (2)熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烯烃的熔、沸点逐渐升高；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点越低。 (3)密度：相对密度逐渐增大，但相对密度均小于1。 (4)溶解性：都难溶于水，易溶于有机溶剂。 考点04 烯烃的化学性质 1．氧化反应 (1)能使酸性KMnO4溶液褪色，常用于的检验。 (2)燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟，其燃烧通式为：CnH2n+O2nCO2+nH2O。 2．加成反应 烯烃可以与X2、HX(X表示卤素)、H2、H2O等在一定条件下发生加成反应。例如： 乙烯与溴反应：CH2＝CH—CH3+Br2——→CH2Br—CHBr—CH3 乙烯与水反应：CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH 丙烯与水反应：CH2＝CHCH3+H2O(或) 丙烯与HCl反应：CH2＝CHCH3+HCl(或CH3CH2CH2Cl) 3．加聚反应 含有碳碳双键官能团的有机物在一定条件下能发生加聚反应。 丙烯生成聚丙烯：n 异丁烯（）发生加聚反应：n 4．二烯烃的加成反应 二烯烃是分子中含有两个碳碳双键的烯烃。1,3-丁二烯与氯气发生加成反应有两种方式： (1)1,2-加成： CH2=CH-CH=CH2+Cl2——→ (2)1,4-加成： CH2=CH-CH=CH2+Cl2——→ 5．烷烃、烯烃的比较 烷烃 烯烃 通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) 代表物 CH4 CH2＝CH2 结构特点 全部单键，饱和链烃，正四面体结构 含碳碳双键，不饱和链烃，平面形分子，键角120° 化学性质 取代反应 光照条件下卤代 / 加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 氧