内容正文:
基因突变和基因重组练习
一、选择题
1.基因突变和基因重组在生物界中普遍存在。下列叙述错误的是( )
A.基因突变导致DNA分子中基因数目的增多或减少
B.基因突变可产生新的基因,基因重组可产生新的基因型
C.细胞癌变是原癌基因或抑癌基因突变导致的
D.基因突变是生物变异的根本来源
2.某二倍体生物的核基因A1中替换了一个碱基后形成了基因A2,导致转录翻译后的肽链长度变短。下列分析错误的是( )
A.该变异为可遗传变异,该突变基因一定会遗传给子代
B.基因A1、基因A2为控制同一性状的一对等位基因
C.该变异可能导致了翻译过程提前终止
D.正常情况下,基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中
3.化学诱变剂EMS能使DNA分子中的碱基G发生烷基化后与T配对。研究小组用EMS处理野生型小麦种子获得CLH基因(叶绿素酶基因,该酶能促进叶绿素的降解)突变的植株甲和乙(叶绿素含量分别为野生型的53.8%和19.7%)。下列分析正确的是( )
A.实验中获得植株甲和乙,可说明EMS引起的基因突变是随机的
B.经EMS处理后,CLH基因在第二次复制时才会出现A—T替换G—C的现象
C.若EMS使DNA中碱基对发生替换但生物性状没有改变,说明没有发生基因突变
D.通过EMS处理,可以提高突变率,从而避免诱变育种的盲目性
4.水稻经紫外线照射发生基因突变,产生抗稻瘟病基因,下图是抗稻瘟病基因和不抗稻瘟病基因部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法错误的是( )
抗稻瘟病基因
CGT
丙氨酸
GGT
脯氨酸
TTA
天冬酰胺
不抗稻瘟病基因
CGT
丙氨酸
AGT
丝氨酸
TTA
天冬酰胺
氨基酸所在位置
227
228
230
A.基因中碱基改变,不一定引起基因携带的遗传信息的改变
B.抗稻瘟病基因产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换
C.基因突变的结果往往是产生它的等位基因
D.在没有外来因素影响时,基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生
5. Hurler综合征,也叫粘多糖病I-H 型,是一种罕见的常染色体隐性遗传病。由于基因突变导致α-L-艾杜糖醛酸苷酶(IDUA)缺乏,进而导致粘多糖分解受阻,在体内堆积。科学家对Hurler综合征患儿进行了自体造血干细胞治疗,这些细胞经过了编码α-L-艾杜糖醛酸苷酶基因的慢病毒的体外转导,治疗后,患儿外周组织和中枢神经系统的代谢得到了广泛纠正。下列分析错误的是( )
A.Hurler综合征较罕见说明基因突变的频率低
B.细胞经过病毒的体外转导说明细胞发生了基因重组
C.自体造血干细胞治疗可以避免免疫排斥
D.这种遗传病的女性发病率低于男性发病率
6.我国科学家人工合成了4条酿酒酵母染色体,合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA,加入了人工接头,总体长度比天然染色体缩减8%。这一成果为染色体疾病、癌症和衰老等提供了研究与治疗模型,下列说法错误的是( )
A.合成人工染色体的基本原料是氨基酸和脱氧核苷酸
B.染色体上DNA发生的个别碱基的增添都属于基因突变
C.若某基因缺失单个碱基,该基因编码的肽链长度可能不变
D.合成酿酒酵母的过程中,基因突变和基因重组均可能发生
7.禽流感病毒属于单链RNA病毒,科学家发现该病毒的NS系列基因编码的蛋白质可以阻止H7N9病毒跨物种感染人类,NS系列基因突变能增加其感染人类的概率。科学家利用禽流感病毒NS1、NS2突变株对实验动物进行感染实验,实验结果如表所示。下列相关叙述正确的是( )
组别
感染类型
结果
1
NS1突变株
感染概率增大
2
NS2突变株
感染概率增大
3
NS1突变株和NS2突变株混合
感染概率不变
A.与噬菌体相比,禽流感病毒不容易发生基因突变
B.NS1和NS2突变株的基因突变发生在相同碱基序列中
C.NS1与NS2基因突变前后嘌呤与嘧啶的碱基比值不同
D.NS1和NS2突变株混合感染概率不变与NS系列基因正常表达有关
8.Menkes病是由ATP7A基因(编码含1 500个氨基酸的ATP7A蛋白)突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者,例1缺失了19对碱基,导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变,并缩短为882个氨基酸;例2 缺失了1对碱基,导致ATP7A蛋白第1 016位氨基酸开始改变,并缩短为1 017个氨基酸。结合上述信息,下列推断最合理的是( )
A.若例2碱基缺失位置再缺失2对碱基,该患者有可能不患病
B.由于例1缺失的碱基比例2多,故例1的症状比例2更严重
C.两例患者DNA上的遗传密码均改变,均出现提前的终止密码子
D.以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性
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