2024届高三生物一轮复习练习:基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点

2023-05-23
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内容正文:

基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点练习 一、选择题 1.美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n=24)的性染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是(  ) A.蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体 B.蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体 C.同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和核DNA数目均相同 D.萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系 2.下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,不正确的是(  ) A.如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上,其遗传方式为伴性遗传 B.短指为常染色体显性遗传病,发病率男性女性相等 C.男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不患色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现明显的间隔现象 D.性染色体同源区段上的基因控制的性状,其遗传和性别无关联 3.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。关于摩尔根的上述实验相关说法不正确的是(  ) A.上述现象出现的假说之一是控制眼色的基因仅位于X染色体上 B.上述实验完整的体现了假说—演绎法,并证明基因位于染色体上 C.若控制白眼的基因同时位于X与Y染色体上,F2白眼只为雄性 D.上述实验能够说明性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联 4.已知白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是(  ) A.通过基因诊断技术可以确定胎儿是否患有白化病 B.血友病患者中男性多于女性,男性患者的母亲必患病 C.血友病女性患者与正常男性结婚,所生女孩均不患血友病 D.抗维生素D佝偻病患者女性多于男性,但部分女性患者病症较轻 5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不同,二者存在如图所示的同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。若统计某种遗传病的发病率,发现男性和女性均有患者,且女性患者明显多于男性。下列说法正确的是(  ) A.应在患病家系中统计该病的发病率 B.控制该病的致病基因是位于Ⅰ区段上的隐性基因 C.该病的女性患者和男性患者的病症表现完全相同 D.父亲正常的女性患者与正常男性婚配后,生育患病儿子的概率为25% 6.女娄菜为XY型的性别决定方式,植株的高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。下列判断中错误的是(  ) A.两对基因的遗传遵循自由组合定律 B.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY C.子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种 D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占 7.鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的性染色体组成为ZW,公鸡的性染色体组成为ZZ。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹,由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下,下列说法错误的是(  ) A.非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代全部为非芦花鸡 B.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代若出现非芦花鸡则一定为母鸡 C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡 D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花鸡,母鸡全为芦花鸡 8.某种植物雄株的性染色体是XY,雌株的性染色体是XX。等位基因A和a是伴X染色体遗传的,分别控制阔叶(A)和细叶(a),且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法正确的是(  ) A.理论上,子二代中雌株数∶雄株数为3∶4 B.理论上,子二代雌株中,阔叶∶细叶为3∶1 C.理论上,子二代雌株中,A基因频率∶a基因频率为3∶1 D.理论上,子二代雄株中,A基因频率∶a基因频率为1∶3 9.人类Y染色体短臂上的性别决定区(SRY)在进化上具有高度保守性,减数分裂过程中SRY基因有时会联会交换到X染色体上,其表达的睾丸决定因子(TDF)可以激活位于常染色体上的SOX9基因的表达,随后SOX9又可激活同样位于常染色体上的FGF9基因表达,FGF9参与胚胎发育时的性腺分化。此外,在SRY、SOX9、FGF9基因顺序激活的同时,位于X染色体上与雌性性征发育相关的基因WNT4表达则被抑制。下列说法错误的是(  ) A.性染色体组成为XX的个体一定发育为女性 B.SRY、SOX9基因在遗传时遵循自由组合定律 C.FGF9基因

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