4.2 配合物的形成和应用 同步练习2022-2023学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修2

2023-05-19
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4.2 配合物的形成和应用 同步练习 一、单选题 1.下列说法中正确的是(  ) A.元素的第一电离能越大,其金属性越强 B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键 C.元素电负性越大的原子,失电子能力越强 D.金属单质跟酸反应的难易,只跟该金属元素的第一电离能有关 2.下列物质中,既含极性键又含配位键的离子晶体是(  ) A.Ba(OH)2 B.H2SO4 C.(NH4)2SO4 D.CaF2 3.已知胆矾的结构示意图如图。下列说法正确的是(  ) A.胆矾在不同温度下分步失去结晶水 B.的配位数为5 C.的价层电子排布式为 D.图示结构中存在配位键和氢键两种化学键 4.下列说法错误的是 A.基态铬原子的电子排布式为 B.晶体中存在配位键 C.所有元素中,氟的第一电离能最大 D.光气分子中,所有原子均满足8电子稳定结构 5.氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如图所示。有关该配离子的说法错误的是(  ) A.中心离子Fe3+的配位数是6 B.该配离子中碳原子的杂化类型为sp2和sp3 C.该配离子中含有的化学键有离子键、共价键、配位键 D.该配离子含有的非金属元素中电负性最小的是氢 6.铜氨液的主要成分为(为的简写),已知 。有同学利用该原理,设计了一个特殊烟斗,烟斗内盛铜氨液,用来吸收烟气中的CO。下列说法错误的是(  ) A.这种特殊烟斗除CO的实验原理为洗气 B.工业上吸收CO适宜的生产条件是低温、高压 C.通过适当调节用久后的铜氨液的pH,可实现其再生 D.中配位原子为N和O,该配离子中的H-N-H键角大于中的键角 7.光催化三氟甲基环丙烷甲酸与卤代芳烃反应,可能涉及能量转移驱动的催化循环机理如图(*表示激发态,t-Bu 代表一种烃基),下列说法不正确的是(  ) A.反应过程中发生了取代反应 B.反应过程中A是中间产物 C.物质A中存在配位键 D.总反应为: 8.下列过程与配合物的形成无关的是(  ) A.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失 B.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液 C.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失 D.除去铁粉中的铝粉可以用强碱溶液 9.氨硼烷(NH3·BH3)是一种颇具潜力的固体储氢材料,具有较高的稳定性和环境友好性。下列关于氨硼烷的说法错误的是(  ) A.氨硼烷结构与乙烷相似,固态时均为分子晶体 B.氨硼烷与水分子间可形成氢键,故易溶于水 C.分子中N原子的第一电离能小于B原子 D.分子中由N原子提供孤电子对与B原子形成配位键 10.向CuSO4溶液中滴加氨水至过量,得到深蓝色透明溶液。下列叙述不正确的是(  ) A.反应过程中先生成蓝色沉淀,后沉淀溶解 B.溶液呈深蓝色是由于生成了[Cu(NH3)4]2+ C.反应的离子方程式为Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O D.若继续向深蓝色溶液中加入乙醇,将析出深蓝色晶体CuSO4·5H2O 11.已知铜的晶胞结构如图所示,则在铜的晶胞中所含铜原子数及配位数分别为(  ) A.14、6 B.14、8 C.4、8 D.4、12 12.以下微粒含配位键的是(  ) ①N2H5+②CH4③OH﹣④NH4+⑤Fe(CO)5⑥Fe(SCN)3⑦H3O+ ⑧[Ag(NH3)2]OH ⑨[B(OH)4]﹣. A.①②④⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦⑨ C.①④⑤⑥⑦⑧⑨ D.全部 13.已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1 mol氯化铬的水溶液用过量硝酸银稀溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,则氯化铬溶于水中的含铬阳离子为(  ) A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl( H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+ 14.a为乙二胺四乙酸(EDTA),易与金属离子形成螯合物.b为EDTA与Ca2+形成的螯合物.下列叙述正确的是(  ) A.a和b中的N原子均为sp3杂化 B.b中Ca2+的配位数为4 C.b含有分子内氢键 D.b含有共价键、离子键和配位键 15.NH3和BF3可以通过配位键形成化合物NH3·BF3,下列说法正确的是(  ) A.NH3和BF3的空间结构都是三角锥形 B.NH3和BF3的中心原子的杂化方式相同 C.NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3,中各原子都达到8电子稳定结构 D.NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中配位键可表示为N→B 16.化合物NH3与BF3可以通过配位键形成NH3·BF3,下列说法正确的是(  ) A.NH3与BF3都是三角锥形 B.NH3与BF3都是极性分子 C.NH3·BF3中各原子

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