内容正文:
4.2 配合物的形成和应用 同步练习
一、单选题
1.下列说法中正确的是( )
A.元素的第一电离能越大,其金属性越强
B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键
C.元素电负性越大的原子,失电子能力越强
D.金属单质跟酸反应的难易,只跟该金属元素的第一电离能有关
2.下列物质中,既含极性键又含配位键的离子晶体是( )
A.Ba(OH)2 B.H2SO4 C.(NH4)2SO4 D.CaF2
3.已知胆矾的结构示意图如图。下列说法正确的是( )
A.胆矾在不同温度下分步失去结晶水
B.的配位数为5
C.的价层电子排布式为
D.图示结构中存在配位键和氢键两种化学键
4.下列说法错误的是
A.基态铬原子的电子排布式为
B.晶体中存在配位键
C.所有元素中,氟的第一电离能最大
D.光气分子中,所有原子均满足8电子稳定结构
5.氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如图所示。有关该配离子的说法错误的是( )
A.中心离子Fe3+的配位数是6
B.该配离子中碳原子的杂化类型为sp2和sp3
C.该配离子中含有的化学键有离子键、共价键、配位键
D.该配离子含有的非金属元素中电负性最小的是氢
6.铜氨液的主要成分为(为的简写),已知 。有同学利用该原理,设计了一个特殊烟斗,烟斗内盛铜氨液,用来吸收烟气中的CO。下列说法错误的是( )
A.这种特殊烟斗除CO的实验原理为洗气
B.工业上吸收CO适宜的生产条件是低温、高压
C.通过适当调节用久后的铜氨液的pH,可实现其再生
D.中配位原子为N和O,该配离子中的H-N-H键角大于中的键角
7.光催化三氟甲基环丙烷甲酸与卤代芳烃反应,可能涉及能量转移驱动的催化循环机理如图(*表示激发态,t-Bu 代表一种烃基),下列说法不正确的是( )
A.反应过程中发生了取代反应
B.反应过程中A是中间产物
C.物质A中存在配位键
D.总反应为:
8.下列过程与配合物的形成无关的是( )
A.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失
B.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液
C.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失
D.除去铁粉中的铝粉可以用强碱溶液
9.氨硼烷(NH3·BH3)是一种颇具潜力的固体储氢材料,具有较高的稳定性和环境友好性。下列关于氨硼烷的说法错误的是( )
A.氨硼烷结构与乙烷相似,固态时均为分子晶体
B.氨硼烷与水分子间可形成氢键,故易溶于水
C.分子中N原子的第一电离能小于B原子
D.分子中由N原子提供孤电子对与B原子形成配位键
10.向CuSO4溶液中滴加氨水至过量,得到深蓝色透明溶液。下列叙述不正确的是( )
A.反应过程中先生成蓝色沉淀,后沉淀溶解
B.溶液呈深蓝色是由于生成了[Cu(NH3)4]2+
C.反应的离子方程式为Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O
D.若继续向深蓝色溶液中加入乙醇,将析出深蓝色晶体CuSO4·5H2O
11.已知铜的晶胞结构如图所示,则在铜的晶胞中所含铜原子数及配位数分别为( )
A.14、6 B.14、8 C.4、8 D.4、12
12.以下微粒含配位键的是( )
①N2H5+②CH4③OH﹣④NH4+⑤Fe(CO)5⑥Fe(SCN)3⑦H3O+
⑧[Ag(NH3)2]OH ⑨[B(OH)4]﹣.
A.①②④⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦⑨
C.①④⑤⑥⑦⑧⑨ D.全部
13.已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1 mol氯化铬的水溶液用过量硝酸银稀溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,则氯化铬溶于水中的含铬阳离子为( )
A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+
C.[CrCl( H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+
14.a为乙二胺四乙酸(EDTA),易与金属离子形成螯合物.b为EDTA与Ca2+形成的螯合物.下列叙述正确的是( )
A.a和b中的N原子均为sp3杂化 B.b中Ca2+的配位数为4
C.b含有分子内氢键 D.b含有共价键、离子键和配位键
15.NH3和BF3可以通过配位键形成化合物NH3·BF3,下列说法正确的是( )
A.NH3和BF3的空间结构都是三角锥形
B.NH3和BF3的中心原子的杂化方式相同
C.NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3,中各原子都达到8电子稳定结构
D.NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中配位键可表示为N→B
16.化合物NH3与BF3可以通过配位键形成NH3·BF3,下列说法正确的是( )
A.NH3与BF3都是三角锥形
B.NH3与BF3都是极性分子
C.NH3·BF3中各原子