2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 1.理解伴性遗传的概念。 2.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传实例归纳伴性遗传特点（重难点） 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 问题探讨 【自学指导1】 人类染色体组成 1.人类基因组测序测定几条染色体？ 2.男性和女性的染色体组成分别是哪副图？ 3.人类性别由什么决定？ 4.人类男性和女性的染色体组成有什么区别？ 雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。 除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如蛙等很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短(如大麻)等条件的影响，有多种方式。 X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 Y染色体上包含有78个基因 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 X染色体上包含有1098个基因 X和Y有等位基因 XBYb 同源区段 非同源区段 X和Y无等位基因 XBY或XYa 性染色体 判断题 1.所有生物的性染色体类型都是XY型 （ ） 2.性染色体只存在于性腺细胞中。 （ ） 3.性别受性染色体控制而与基因无关。 （ ） 4.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。（ ） 5.性染色体上的基因都与性别决定有关。 （ ） 【检测1】 × × × × × 决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 如人类的红绿色盲,血友病，抗维生素D佝偻病，以及果蝇的眼色遗传等 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 伴性遗传概念 位于 相联系 英国化学家道尔顿 1766--1844 色盲症的发现 （一）人类红绿色盲症 经过认真分析和比较，发现他和弟弟对某些颜色识别不清 第一个发现色盲的人 “道尔顿症” 一朵花为何在白天和晚上呈现两种不同颜色？ 阅读课本第35-37页，解决以下问题：（6min） 1.已知红绿色盲是伴性遗传病，分析35页“色盲家族系谱图”,说说如何确定红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？是显性基因还是隐性基因？ 2.如何用B和b表示正常色觉和红绿色盲的基因型？ 3.根据图2-13和图2-14，尝试书写第37页思考·讨论中两种婚配类型的人类红绿色盲遗传图解。 【自学指导2 】 研究人类的遗传病，可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 思考•讨论：分析人类红绿色盲 （一）人类红绿色盲症 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体。若位于Y染色体，则Ⅱ-2和Ⅲ-2也会患病 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因， 无中生有为隐性 思考•讨论：分析人类红绿色盲 （一）人类红绿色盲症 2.红绿色盲症的遗传分析 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 问题：1.你能解释红绿色盲患者中，为什么男性多于女性吗？ 2.不同个体婚配，共有多少种婚配组合？ 6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型 XbY男患者 XBXB女正常 XBXb女正常（携带者） XBY男正常 XbXb女患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY （一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症 3.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（相关基因用B/b表示） 红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有