内容正文:
1.DNA分子是由两条( )的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
2.DNA分子中的( )交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;( )在内侧。
复习巩固
反向平行
脱氧核糖和磷酸
碱基
注:一个脱氧核糖和两个或一个磷酸相连。
3.两条链上的碱基通过( )连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:
碱基之间的这种对应关系叫( )。
氢键
A与T配对,形成两个氢键;
G与C配对,形成三个氢键;
碱基互补配对原则
第3章 基因的本质
第3节 DNA的复制
主讲人:魏文静
学习目标——本节课重点
1. 运用假说演绎法探究DNA的复制方式(难点)
2. DNA复制的过程(重点)
3. DNA复制的条件、特点(重点)
DNA复制时,以亲代DNA解开的两条单链分别作为复制的模板。复制完成后,每个子代DNA中,都保留了亲代DNA分子中的一条链。
沃森和克里克:DNA的半保留复制
对DNA复制的推测
对DNA复制的推测
DNA复制时,以亲代DNA的双链作为模板,子代DNA的双链都是新合成的。
全保留复制
阅读课本54页,思考以下问题
1.可以使用哪两种同位素标记DNA? 标记下的DNA有什么区别?
2.如何分离带有不同标记的DNA?
3.实验过程如何?
4. 假设DNA是全保留复制,会有怎样的实验结果?半保留呢?
用14N、15N来标记DNA, 15N标记的DNA密度更大
离心技术
离心技术
离心前
离心
离心后
小
大
密度
阅读课本54页,思考以下问题
1.可以使用哪两种同位素标记DNA? 标记下的DNA有什么区别?
2.如何分离带有不同标记的DNA?
3.实验过程如何?
4. 假设DNA是全保留复制,会有怎样的实验结果?半保留呢?
用14N、15N来标记DNA, 15N标记的DNA密度更大
离心技术
实验过程
先用含有15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌,让大肠杆菌繁殖若干代。
然后,将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的普通培养液中
在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA
再将提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置
这时,大肠杆菌的DNA几乎都是15N标记的
阅读课本54页,思考以下问题
1.可以使用哪两种同位素标记DNA? 标记下的DNA有什么区别?
2.如何分离带有不同标记的DNA?
3.实验过程如何?
4. 假设DNA是全保留复制,会有怎样的实验结果?半保留呢?
用14N、15N来标记DNA, 15N标记的DNA密度更大
离心技术
大肠杆菌、 15NH4Cl、 14NH4Cl、不同时刻、离心
实验结果证明:
DNA的复制方式
是半保留复制
假说-演绎法
提出问题——作出假设——演绎推理——实验验证——得出结论
DNA复制的定义
时期
场所
能量
模板
原料
酶
结果
DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子DNA的过程
真核生物中,细胞分裂前的间期,随着染色体的复制完成。
主要在细胞核,线粒体、叶绿体中也有。
亲代DNA的两条链分别作为模板
游离的4种脱氧核苷酸
解旋酶、DNA聚合酶
需要能量(ATP)
一个DNA分子形成了两个完全相同的DNA分子
阅读课本55页,思考以下内容
DNA复制的过程
解旋
合成子链
形成子代DNA
条件:ATP,解旋酶
双链解开(氢键断裂)
以亲代DNA两条链为模板;
以四种脱氧核苷酸为原料;
解旋酶、DNA聚合酶催化;
ATP提供能量;
碱基互补配对原则。
每条新链与其相对应的模板链形成双螺旋
特点: 半保留复制
边解旋边复制
条件
多起点复制
DNA平均每复制109个碱基对才会产生一个错误。如何保证如此高的准确性?
DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板
碱基互补配对原则很大程度上保证了复制的准确性
DNA复制有何意义?
DNA通过复制,将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保证了遗传物质的连续性。
思考
小结
DNA的
复制
DNA复制的方式:半保留复制
解旋
合成子链
形成子代DNA
主要在细胞核
细胞分裂前的间期
过程
场所和时期
模板、原料
酶和能量
将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保证了遗传物质的连续性。
半保留复制
边解旋边复制
条件
特点
意义
实验探究
知识补充
分泌蛋白的合成和运输(3H)
证明光合作用释放的氧气来自于水(18O)
探究光合作用过程中CO2的碳原子的转移途径(14C)
噬菌体侵染大肠杆菌(32P和35S)
放射性同位素标记法
稳定性同位素标记法
同位素标记法
例如:32P、35S 、3H、1