专题06 伴性遗传与人类遗传病-【优化探究】2023老教材生物模拟精编大考卷

专 题 培 优 卷(六) 专题六　伴性遗传与人类遗传病 全卷满分100分。考试用时50分钟。 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。 1．下列有关性染色体及伴性遗传的说法正确的是(　　) A．有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性 B．红绿色盲有交叉遗传特点，男患者的致病基因一定来自其外祖父 C．性染色体上基因的遗传总与性别相关联，因而都与性别决定有关 D．体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性 2．果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性∶雄性＝2∶1，F1雌、雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的是(　　) A．果蝇的正常翅为显性性状　　　　　　　　　　B．正常翅果蝇之间无法进行基因交流 C．F1果蝇中正常翅∶斑纹翅＝1∶2 D．F2果蝇中雌性∶雄性＝5∶3 3．已知家蚕的性别决定方式为ZW型，蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因。结茧白色基因(H)与结茧黄色基因(h)是位于常染色体上的一对等位基因。现用正常体色结茧白色雄性与油质透明结茧黄色雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型。让F1雌雄个体自由交配得到F2。下列有关叙述错误的是(　　) A．亲本雄性家蚕的基因型为HHZTZT B．F1表现型为正常体色结茧白色 C．F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为3/16 D．雄性亲本产生ZT配子的比例比雌性亲本大 4．果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制，利用“♀灰身红眼×♂灰身红眼”研究这两对相对性状的遗传，F1雌蝇中出现了黑身，雄蝇中白眼占1/2。下列说法错误的是(　　) A．体色和眼色的遗传遵循自由组合定律 B．F1雌蝇中不会出现白眼果蝇 C．F1雄蝇中黑身果蝇占1/4 D．F1果蝇随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/8、雄蝇中白眼果蝇占1/4 5．鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据图中杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是(　　) A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为aaZBW，乙为AAZbZb D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 6. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 (　　) A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 7.某单基因遗传病在人群中的患病率为，图1是该病某患者的遗传系谱图。科研人员提取了其中4个人的DNA，用PCR扩增相关的基因，并对产物用MspⅠ酶切(正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点)、电泳，结果如图2。下列相关叙述正确的是(　　) A．该病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ­5是携带者的概率为 C．致病基因新增的酶切位点位于332 bp片段中 D．Ⅱ­1和Ⅱ­2所生的孩子患该病的概率为 8．某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，下列分析错误的是(　　) A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上 B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子 C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性 D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上 9．人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是 (　　) A．控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上 B．甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图 C．乙中的父亲一定携带假血管性血友病基因 D．若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8 10．某动物的毛色有红、黄两种表现型，由一对等位基因(B/b)控制，且B对b为完全显性，其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交，F1代中雌性∶雄性＝1∶2，则下列推测最合理的是(　　) A．红