第三章第五节有机合成同步练习2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章第五节有机合成同步练习 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．某烃的结构简式如图所示，下列说法中错误的是 A．该烃分子中所有碳原子可能处于同一平面 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．一定条件下，该烃能发生取代、氧化、加成、还原反应 D．该烃苯环上的一氯代物共有5种 2．化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得： 下列有关说法不正确的是 A．甲分子中所有原子不可能处于同一平面内 B．乙可与H2发生加成反应 C．丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色，且原理相同 D．等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12 3．联苯的结构简式为，下列有关说法正确的是 A．联苯分子中含有6个碳碳双键 B．联苯的一氯代物有5种 C．联苯可发生取代反应，但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．联苯和蒽()互为同系物 4．对于丙烷和丁烷的下列有关说法正确的是 A．丙烷和丁烷互为同分异构体 B．符合通式CnH2n＋2(n≥1)的物质均属于烷烃 C．丁烷的一氯代物有5种 D．等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，后者耗氧量大 5．柠檬酸是一种重要的有机酸，在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。下列关于柠檬酸的说法中错误的是                       柠檬酸 A．分子式为 B．能与金属钠发生置换反应 C．所有的碳原子均可在同一平面上 D．能和乙醇发生酯化反应 6．企鹅酮因结构类似企鹅而得名(如图)。下列有关企鹅酮的说法不正确的是 A．分子式为 B．1mol企鹅酮分子最多可以和2mol氢气加成 C．1mol企鹅酮分子最多可以和2mol加成 D．企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色 7．某合成药物路线片段如下，D为合成该药物的重要中间体，其中表示，THF为四氢呋喃，作为反应的溶剂。 下列说法不正确的是 A．A→B的过程为取代反应，碳酸钠的主要作用是吸收生成的 B．由B→C的过程，说明在THF环境中可选择性还原酯基 C．一个D分子中存在两个手性碳原子 D．1B在溶液中发生水解，最多消耗4 8．我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如图的转化，关于该反应，下列说法不正确的是 A．M属于芳香烃 B．N的同分异构体中可能有醛类化合物 C．N分子中含氧官能团为醚键 D．若、均为甲基，则P的分子式为 9．抗癌药托瑞米芬(M)的结构如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．M属于氯代烃，难溶于水 B．M分子中没有手性碳原子 C．M苯环上的一溴代物共8种 D．M可以发生氧化、取代、消去、加聚反应 10．已知：①+3Fe+6HCl→ +3FeCl2+2H2O，苯胺极易被氧化；②+CH3Cl+HCl(烷基化反应)；③-CH3为邻、对位定位取代基，-NO2、-COOH为间位定位取代基。以苯为原料合成对氨基苯甲酸()理的步骤是 A．苯XYZ对氨基苯甲酸 B．苯XYZ对氨基苯甲酸 C．苯XYZ对氨基苯甲酸 D．苯XYZ对氨基苯甲酸 11．E是一种防腐剂，可经下列合成路线得到(部分反应条件略)。 下列说法不正确的是 A．A是苯酚的一种同系物，且溶解度小于苯酚 B．反应A→B和D→E的目的是保护酚羟基不被氧化 C．与B属于同类有机物且含苯环的B的同分异构体有3种 D．1molD与，溶液反应可以消耗 12．洛匹那韦(图1)和羟基氯喹(图2)的结构如下所示，下列关于这两种有机化合物的描述正确的是 A．洛匹那韦是一种高分子化合物 B．洛匹那韦易溶于水 C．羟基氯喹不能发生消去反应 D．1mol羟基氯喹与溶液反应最多可消耗 13．烃基卤化镁试剂(也称为格氏试剂)在有机合成中有重要应用。其反应机理是烃基卤化镁试剂中带有负电荷的烃基与带有正电荷的基团结合，从而发生取代或者加成反应。下列反应中有机产物不合理的是 A． B．R-R′ C． D．RMgBrRCH2CH2OH 二、多选题 14．A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则三种烃可能是 A．、、 B．、、 C．、、 D．、、 15．关于有机物的说法正确的是 A．该有机物分子中所有碳原子一定在同一平面上 B．在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应 C．与该有机物具有相同官能团且含苯环的同分异构体(不考虑立体异构)有2种 D．1mol该有机物最多可与4molH2反应 三、实验题 16．软性隐形眼镜是由甲基丙烯酸羟乙酯［CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH］的高聚物HEMA制成的超薄镜片，其合成路线可以是： 已知：① ② CH3COOCH2CH2OH的名