第一章第二节研究有机化合物的一般方法同步练习2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第一章第二节研究有机化合物的一般方法同步练习 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．某有机化合物3.2 g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6 g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4 g。则下列判断正确的是 A．该有机物只含碳、氢两种元素 B．该有机化合物中碳原子数和氢原子数之比是1：2 C．该有机物的分子式一定为CH4O D．根据题目条件可求出该有机物的实验式，无法求出该有机物的分子式 2．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。乙醚的沸点为35℃。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列有关实验操作的说法正确的是 A．研碎时应该将黄花青蒿置于烧杯中 B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗 C．操作Ⅱ是蒸馏，所用的玻璃仪器主要有蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管 D．操作Ⅲ是用酒精灯加热，然后加水溶解、过滤 3．二甲醚()和乙醇互为同分异构体，下列方法中不能鉴别二者的是 A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法 C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱法 4．某有机化合物的结构(图1)，球棍模型(图2)及核磁共振氢谱图(图3)如下： 下列关于该有机物的叙述正确的是 A．该有机物分子中不同化学环境的氢原子有7种 B．该有机物属于芳香族化合物 C．代表的基团为 D．该有机物在一定条件下能完全燃烧生成和 5．下列有关苯甲酸重结晶实验中操作的说法正确的是 A．粗苯甲酸加热溶解后要恢复到室温再过滤 B．趁热过滤时，为了防止苯甲酸结晶，可先将漏斗进行预热 C．趁热过滤后，为了析出更多晶体，热滤液用冰盐水充分冷却，可缩短结晶的时间 D．温度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以温度越低越有利于苯甲酸的重结晶实验 6．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是 A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构 B．的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为1：2：2：3 C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 D．质谱法和红外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法 7．实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化下制备溴苯。某兴趣小组设计了如图所示流程提纯制得的粗溴苯。 已知：溴与苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。下列说法错误的是 A．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液 B．水层①中加入KSCN溶液后显红色，说明溴化铁已完全被除尽 C．加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的溴单质 D．操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏 8．下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或说法不正确的是 A．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 B．提取NaCl和晶体常采用不同的结晶方式是因为它们的溶解度受温度影响变化不同 C．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水 D．由96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏 9．下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是 A． B． C． D． 10．在一定条件下，萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1，5­二硝基萘()、1，8­二硝基萘()的混合物，后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离，将上述硝化产物加入适量的98%的硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体1，8­二硝基萘，应采用的方法是 A．蒸发浓缩结晶 B．向滤液中加水后过滤 C．用Na2CO3溶液处理滤液 D．将滤液缓缓加入水中并过滤 11．如图分别是A、B两种有机物的核磁共振氢谱图，已知A、B两种有机物都是烃类，都含有6个氢原子，根据两种有机物的核磁共振氢谱可推测出 A．A是C3H6，B是C6H6 B．A是C2H6，B是C3H6 C．A是C2H6，B是C6H6 D．A是C3H6，B是C2H6 12．下列说法正确的是 A．用裂化汽油、四氯化碳等有机溶剂均可萃取溴水中的溴 B．由MgCl2制取Mg的过程是放热过程 C．1—氯丙烷和2—氯丙烷互为同分异构体，通过核磁共振氢谱不能鉴别二者 D．依据右图能量曲线可确定反应：CH2=CH2(g)+HBr(g)→CH3CH2Br(l)的△H=(E1+E3-E2-E4)kJ·mol-1 13．下列说法中不正确的是 A．红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析 B．HCHO中含有的官能团是羟基 C．中含有酯基 D．2，5—二甲基己烷