第5单元 第22讲 伴性遗传规律的应用、人类遗传病（word练习）-【金版新学案】2024高考生物大一轮复习讲义·高三总复习（新教材不定项版）

课时精练(二十二)　伴性遗传规律的应用、人类遗传病 (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) 一、单项选择题 1．(2021·1月浙江卷)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是(　　) A．血友病是一种常染色体隐性遗传病 B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 D　[血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21­三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。] 2．(2021·重庆一中调研)为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。下列相关叙述不正确的是(　　) A．借助B超检测技术，可以检测和预防所有先天性人类遗传病 B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征 C．从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可以判断胎儿是否患白化病 D．基因检测可以检测和预防遗传病，但有可能引起基因歧视 A　[借助B超检查技术，可以检测和预防部分遗传病，如不能检测是否患白化病，A错误；体外培养胎儿细胞并分析染色体，根据其染色体数目是否正常，诊断胎儿是否患唐氏综合征，B正确；从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，如果无法检测到相关基因则可初步判断胎儿患白化病，C正确；基因检测可以检测和预防遗传病，但有可能引起基因歧视，D正确。] 3．(2022·滇、川、黔、藏名校联考)如图表示4个单基因遗传病的遗传系谱图(图中深颜色表示患者)。下列相关叙述正确的是(　　) A．甲图中该患者的母亲一定携带该隐性致病基因 B．乙图和丙图不可能表示同一种遗传病 C．若丙图中双亲又生了一个表型正常的儿子，其为纯合子的概率是1/4 D．若丁图中正常女儿不携带该病的致病基因，则致病基因位于常染色体上 A　[甲图表示隐性遗传病，无论基因位于常染色体还是X染色体上，患者的母亲一定是杂合子，一定携带该隐性致病基因，A正确；丙图为常染色体隐性遗传病，若丙图的双亲生了一个表型正常的儿子，其为纯合子的概率为1/3，乙图也可表示常染色体隐性遗传病，B、C错误；若丁图中正常女儿不携带该病的致病基因，则该病为显性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，D错误。] 4.(2021·山东威海文登期中)果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是(　　) A．将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证基因的自由组合定律 B．将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上 C．将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有4种 D．将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上 B　[将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，因为B、b与Vg、vg在同一对常染色体上，所以不可用于验证基因的自由组合定律，A错误；将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，后代中雌果蝇都是红眼，雄果蝇一半红眼一半白眼，可用于验证白眼基因位于X染色体上，B正确；将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有BBXWXW、BBXWXw、BBXWY、BbXWXW、BbXWXw、BbXWY共6种，C错误；将甲与野生型杂交，若某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，不能确定控制该性状的基因一定位于常染色体上，D错误。] 5.犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的系谱图(阴影表示色盲)。请据图判断，下列叙述不可能的是(　　) A．此系谱图的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B．此系谱图的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C．此系谱图的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D．此系谱图的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 B　[若犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则Ⅰ­1的后代中雌性应该全为色盲，由于Ⅱ­5不是色盲，故犬色盲性状遗传不是伴X染色体显性遗传，选项B不成立。] 6．(2021·西安高新一中调研)经研究，人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲两种单基因遗传病。调查发现，某地区蓝色盲个体约占4%，下图为该地区某一家族遗传系谱图。下列