内容正文:
遗传规律和应用
1.(2023·山东潍坊·统考二模)在有丝分裂过程中,同源染色体非姐妹染色单体间的片段互换被称为体细胞重组。下列说法错误的是( )
A.与减数分裂的互换相比,体细胞重组发生的概率明显偏低
B.体细胞重组可能会导致杂合子个体只产生一种基因型的配子
C.体细胞重组引发的变异类型属于染色体结构变异
D.体细胞重组可能导致杂合子个体显隐性性状镶嵌出现
2.(2023·山东济宁·统考二模)某蛔虫(2n=4)的基因型为AaBb,其细胞中的DNA双链均被放射性同位素32P标记。将该蛔虫放入只含31P的培养基中培养后,分裂产生的一个子细胞染色体及其基因位置如图所示。已知形成该细胞的过程中只发生了一次遗传物质的异常变化,下列叙述错误的是( )
A.若4条染色体均有放射性,说明形成该细胞时只进行减数分裂
B.若细胞中只有1条染色体有放射性,说明形成该细胞至少经过了三次DNA复制
C.若细胞只有①③号染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了染色体互换
D.若只有①②号染色体有放射性,说明形成该细胞的过程中只发生了1次有丝分裂
3.(2023·山东聊城·统考二模)人类完全性单亲二体(UPD)的主要类型是体细胞中某对染色体全部来源于父母中的一方。该类型UPD的发生机制是父母一方产生了两条同型染色体的配子,与另一方正常配子受精后形成的三体合子卵裂时随机丢失其中一条发育而成。下列叙述错误的是( )
A.理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是1/3
B.该类型UPD的形成是由于同源染色体联会紊乱而随机丢失正常配子中一条染色体所致
C.该类型UPD的发生机制可以大大降低性三体(性染色体3条)不育人群的概率
D.红绿色盲男性患者与女性携带者生育-色盲UPD男孩,则精原细胞的减数分裂I异常
4.(2023·山东枣庄·统考二模)图1表示雌性小鼠正常分裂细胞中某物质数量变化的部分曲线。研究发现,细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关,粘连蛋白的水解是着丝粒断裂的原因,如图2所示。下列叙述错误的是( )
A.若图1纵坐标表示同源染色体对数,则该曲线不可能表示减数分裂
B.若图1纵坐标表示染色体数量,则该曲线只能表示有丝分裂
C.若图1纵坐标表示染色体数量,则BC段的变化与粘连蛋白的水解有关
D.水解粘连蛋白的酶在初级卵母细胞中不发挥作用
5.(2023·山东·校联考二模)三体是指二倍体生物体细胞核中的某对同源染色体增加了一条。减数分裂时,三条同源染色体会随机移向细胞两极,最终可形成含一条或两条该染色体的配子。基因型为Aaa的三体雌果蝇与基因型为Aaa且A所在染色体片段缺失的三体雄果蝇(只含片段缺失的染色体的精子不能参与受精作用)进行杂交,假设子代全部存活,不考虑其他变异,上述三体果蝇的杂交子代中,正常二倍体果蝇所占比例为( )
A.1/5 B.1/9 C.2/15 D..1/8
6.(2023·山东菏泽·统考二模)某植物的茎秆上是否有刺、刺的大小受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制,当三种显性基因同时存在时表现为有刺(显性纯合子表现为大刺,杂合子表现为小刺),选择大刺植株与无刺隐性纯合植株杂交得F1,F1自交得F2。下列相关叙述错误的是( )
A.F1全为小刺植株,F2中小刺植株所占的比例为13/32
B.F2中无刺植株的基因型共有19种,纯合子有4种
C.F2中的有刺植株和无刺植株杂交,后代不会出现大刺植株
D.F2中无刺植株杂交,后代可能会出现有刺植株
7.(2023·山东·统考二模)某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病,两种致病基因分别位于两对常染色体上,如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因,甲病在人群中的发病率为1/625;乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致,20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针(探针1和2)分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交,结果如图2。下列说法正确的是( )
A.Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6
B.若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303
C.利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断
D.如果Ⅲ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为2/3
8.(2023·山东潍坊·统考二模)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制;长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交,实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理,致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验,得到如下结果。下列说法错误的是( )