内容正文:
探究实践十五 探究培养液中酵母菌数量的动态变化
1.实验原理
(1)用液体培养基培养酵母菌,种群的增长受培养液的 成分、空间、pH、温度 等因素的影响。
(2)在理想的环境条件下,酵母菌种群的增长呈 “J”型 曲线;在有环境阻力的条件下,酵母菌种群的增长呈 “S”型 曲线。
(3)计算酵母菌数量可用抽样检测的方法—— 显微计数 法。
2.实验流程
3.注意事项
(1)实验设计
本实验不需要设置对照实验,因为不同时间取样已形成对照;需要做重复实验,目的是尽量减少误差;需对每个样品计数三次,取其平均值。
(2)实验操作
①从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减小误差。
②制片时,先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。
③制好装片后,应稍待片刻,待酵母菌全部沉降到计数室底部,再用显微镜进行观察、计数。
(3)实验数据
①显微镜计数时,对于压在小方格界线上的酵母菌,应遵循“数上线不数下线,数左线不数右线”的原则计数。
②如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当稀释培养液重新计数,以每小方格内含有4~5个酵母细胞为宜。稀释培养液时要进行定量稀释,便于计算。
③每天计数酵母菌数量的时间要固定。结果的记录最好用记录表,如:
时间(天)
1
2
3
4
5
6
……
数量(个)
……
如图为探究培养液中酵母菌种群数量变化的实验相关曲线,据图回答下列问题:
(1)相当长一段时间内,酵母菌的增长符合哪种模型?
答案:符合“S”型增长曲线。
(2)de段曲线下降的原因可能有哪些?
答案:营养物质随着消耗逐渐减少,有害产物逐渐积累,培养液的pH等理化性质发生改变等。
(3)试着在下面坐标系中画出该酵母菌的增长速率的曲线。
答案:
1.(2023·太原调研)下列关于“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验的相关操作,正确的是( )
①培养酵母菌时,必须去除培养液中的溶解氧 ②将适量干酵母放入装有一定浓度葡萄糖溶液的锥形瓶中,在适宜条件下培养 ③将培养液振荡摇匀后,用吸管从锥形瓶中吸取一定量的培养液 ④在血细胞计数板中央滴一滴培养液,盖上盖玻片,并用滤纸吸去边缘多余培养液 ⑤待酵母菌沉降到计数室底部,将计数板放在载物台中央,在显微镜下观察、计数 ⑥计数时,压在小方格界线上的酵母菌应计相邻两边及其顶角 ⑦早期培养不需取样,培养后期每天取样一次
A.①②③④⑥ B.②③④⑥⑦
C.②③⑥ D.②③⑤⑥
解析:D [①培养酵母菌时,不用去除培养液中的溶解氧;④中应先盖上盖玻片之后再滴培养液;⑦早期培养也要取样观察。]
2.(2023·三明一中高三质检)下图为用不同方式培养的酵母菌的种群增长曲线,下列叙述错误的是( )
A.用血细胞计数板计数,在制装片时应先盖盖玻片,再滴培养液
B.用台盼蓝染液染色后再进行计数,结果更接近真实值
C.随培养液更换周期延长,酵母菌种群增长率变大
D.限制d组种群数量增长的因素有:营养物质不足、代谢废物积累等
解析:C [用血细胞计数板计数时,应该先盖盖玻片,再滴培养液让其自行渗入,A正确;台盼蓝可以将死细胞染成蓝色,而活细胞不会被染色,因此用台盼蓝染液染色后再进行计数,结果更接近真实值,B正确;据图分析可知,随着培养液更换周期延长,酵母菌种群增长率逐渐变小,C错误;d组种群数量增长表现为S型,限制其种群数量增长的因素有:营养物质不足、有害代谢废物积累、pH的改变等,D正确。]
3.(2023·烟台质检)某小组同学为了“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”,设计了图1所示的实验装置,图2是对酵母菌进行计数的血细胞计数板(1 mm×1 mm×0.1 mm)的计数室。以下说法错误的是( )
A.在最适状态的情况下,关闭出、入口流速控制阀,则装置中酵母菌种群增长为“S”型曲线
B.将计数板放在载物台中央,待酵母菌沉降到计数室底部后,再在显微镜下观察、计数
C.对酵母菌样液稀释时,如果加入的无菌水过多,会使酵母菌细胞膨胀破裂
D.若计数室每个小格中的平均酵母菌数为A,且稀释倍数为B,则1 mL培养液中的酵母菌数为4AB×106
解析:C [即使在最适状态下,由于空间、营养等因素的限制,种群也是“S”型增长,A正确;将计数板放在载物台中央,待酵母菌沉降到计数室底部后,再在显微镜下观察、计数,B正确;酵母菌有细胞壁的保护,不会因为吸水过多而涨破,C错误;图中计数板为25×16型,计数室的体积=1×1×0.1×10-3=1×10-4(mL),则1 mL培养液中的酵母菌数为(25×16×A×B)/(1×10-4)=4AB×106,D正确。]
血细胞计数板及其应用
(1)