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课时作业(三十五) 基因工程
(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)
一、选择题
1.某基因的上游有2段DNA序列,利用PCR技术进行基因扩增时,可以作为引物的是( )
A.引物Ⅰ
B.引物Ⅱ
C.引物Ⅰ或引物Ⅱ均可
D.引物Ⅰ和引物Ⅱ都需要
A [引物设计应避免1条引物内的互补性碱基超过3个,如果不遵循这个法则,那么可能出现使引物不能与其目标序列结合的二级结构。引物Ⅰ碱基序列CGACTGATTA中互补性碱基不超过3个,所以可以作为PCR技术的引物,引物Ⅱ碱基序列AACTGCAGTT中前5个碱基与后5个碱基倒过来正好完全互补配对,所以引物Ⅱ不适宜作为PCR技术的引物,A符合题意。]
2.已知限制酶XmaⅠ和SmaⅠ的识别序列分别为有关这两种酶及应用的叙述,错误的是( )
A.这两种酶作用的底物都是双链DNA
B.DNA中出现这两种酶识别序列的几率不同
C.XmaⅠ切割DNA形成的黏性末端是—GGCC
D.使用这两种酶时需注意控制反应温度、时间等
B [限制酶作用的底物是双链DNA分子;这两种限制酶作用的核苷酸序列相同,所以这两种酶识别序列在DNA中出现的几率相同;根据碱基互补配对原则,CCCGGG的互补链是GGGCCC,并根据XmaⅠ的切割点可知,切割后的黏性末端是—CCGG(—GGCC);温度能影响酶的活性,所以使用酶时需要注意控制反应温度和时间等。]
3.如图是三种黏性末端,下列说法正确的是( )
A.图中所示黏性末端是由同种限制酶切割形成的
B.若图甲中的G碱基处发生突变,限制酶可能无法识别该切割位点
C.图中所示黏性末端是限制酶断开氢键形成的
D.目前常用的载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物
B [产生甲黏性末端的限制酶的识别序列为,产生乙黏性末端的限制酶的识别序列为,产生丙黏性末端的限制酶的识别序列为,可见甲、乙、丙黏性末端是由3种限制酶作用产生的;限制酶具有专一性,能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,如果甲的G碱基处发生变化,限制酶可能无法识别该切割位点;图中所示黏性末端是限制酶断开磷酸二酯键形成的;质粒是环状DNA分子,噬菌体和动植物病毒都没有细胞结构,它们都不属于原核生物。]
4.下列关于蛋白质工程的叙述,错误的是( )
A.蛋白质工程的基础是基因工程
B.蛋白质工程遵循的原理包括中心法则
C.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,定向改变分子的结构
D.蛋白质工程能产生自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子
C [蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成对现有蛋白进行改造,或合成新的蛋白质,故蛋白质工程的基础是基因工程;蛋白质工程遵循的原理包括中心法则;蛋白质工程是通过改造基因来实现对蛋白质分子的改造;蛋白质工程能产生自然界中不曾存在过的新型蛋白分子。]
5.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是( )
A.鸡的红细胞和菜花均可作为提取DNA的材料,但处理方法有所不同
B.在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分研磨,过滤收集滤液
C.将NaCl溶液浓度调至2 mol/L,用单层滤纸过滤获取析出物
D.利用某些蛋白质在酒精中的溶解度大于DNA在酒精中的溶解度的原理,可以提纯DNA
C [鸡的红细胞和菜花均可作为提取DNA的材料,处理方法有所不同,动物细胞只要加蒸馏水使细胞吸水破裂,植物细胞需要加洗涤剂和食盐研磨;在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分研磨,过滤收集滤液;将NaCl溶液浓度调至2 mol/L,用多层纱布过滤获取滤液;利用某些蛋白质在酒精中的溶解度大于DNA在酒精中的溶解度的原理,可以提纯DNA。]
6.免疫缺陷症患者因缺失ada基因而患该病,实验人员利用基因疗法将人正常的ada基因转入该病患者的T细胞中,可改善患者的免疫功能,具体过程如图所示。下列说法正确的是( )
A.ada基因是从人体细胞中直接分离出来的
B.各种遗传病都可以通过基因治疗治愈
C.基因治疗的实质是对有缺陷的细胞进行基因修复
D.病毒的作用是作为携带ada基因的载体
D [图中所示获取ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因,A错误;基因治疗只能治疗因基因异常导致的疾病,例如,白化病、红绿色盲等,而不能治愈各种遗传病,B错误;基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,而不是对有遗传缺陷的细胞进行基因修复,C错误;病毒的作用是作为携带ada基因的载体,D正确。]
7.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验叙述,错误的是( )
A.酵母和菜花均可作为提取DNA的材料
B.DNA既溶于2 mol/L NaCl溶液也溶于蒸馏水
C.向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌,可见玻棒上有白色絮状物
D.DNA溶液加入二苯