第5单元 第3讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(word练习)-【金版新学案】2024高考生物大一轮复习讲义·高三总复习(人教版)

2023-08-08
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课时作业(十六) 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 (本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!) 一、选择题 1.下列有关基因在染色体上的叙述,错误的是(  ) A.萨顿提出了“基因在染色体上”的假说 B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质 C.摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上 D.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列 B [萨顿提出了基因在染色体上的假说,A正确;基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的,B错误;摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,C正确;一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列,D正确。] 2.某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和栗羽,受1对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和栗羽2个品系,每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交,正交时后代为白羽和栗羽,数量相当。反交时后代全为栗羽。下列推断错误的是(  ) A.反交的结果表明栗羽对白羽为显性 B.正交和反交的结果表明A、a基因不可能位于常染色体上 C.参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa D.将反交产生的栗羽鸟互相交配,后代全为栗羽 D [每个品系均能稳定遗传,白羽和栗羽杂交时,后代均为栗羽,说明栗羽对白羽为显性,A正确;正反交的结果不同,表明A、a基因不可能位于常染色体上,而是位于性染色体上,B正确;正交时后代为白羽和栗羽,数量相当,则亲本的基因型为ZAW、ZaZa,C正确;反交时后代全为栗羽,则亲本的基因型为ZaW、ZAZA,反交产生的栗羽鸟(ZAZa、ZAW)继续交配,后代不全为栗羽,也有白羽(ZaW),D错误。] 3.一对表现正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是(  ) A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.通过染色体检查可使该夫妻再生一个不含致病基因的孩子 C.该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父 D.该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B [表现正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩,该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,A正确;该夫妇可以生不患病女孩,单基因遗传病一般通过染色体检查无法判断,B错误;该患病男孩的致病基因来自母亲,可能来自祖辈的外祖母或者外祖父,C正确;由于男性只有一条X染色体,所以群体中该病男性患者的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确。] 4.将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区——X、Y染色体同源区段,②区——X染色体非同源区段,③区——Y染色体非同源区段,④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断正确的是(  ) A.若致病基因位于①区且为隐性基因,则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因 B.若致病基因位于②区且为隐性基因,则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7 C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D.若致病基因位于④区且为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8 C [若致病基因位于①区且为隐性基因(设为a),则Ⅲ7的基因型为XaYa,Ⅱ6的基因型为XAXa,Ⅰ3的基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA,A错误;若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a),则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿,且只能来自母亲,所以Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ6,由于Ⅰ3(XAY)不携带致病基因,所以Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ4,B错误;若致病基因位于③区,患者只有男性,患病个体的生殖细胞中只含Y染色体时才有致病基因,由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2,所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2,C正确;若致病基因位于④区且为显性基因,则Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均为aa,Ⅱ5的基因型为Aa,Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1=1/4,D错误。] 5.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述,正确的是(  ) A.都是由突变基因引发的疾病 B.患者父母不一定患有该种遗传病 C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病 B [21三体综合征由染色体变异引起,镰刀型细胞贫血症由基因突变引起,A错误;正常的双亲有可能生出21三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者,B正确;镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,不表现为伴性遗传,C错误;镰刀型细胞贫血症由基因突变引起,不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病,D错误。] 6.一个患某遗传病(由一对等位基因控制)的女性患者甲和一个表现正常的男性结婚后,生了一儿一女

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