第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练

2023-07-04
| 19页
| 126人阅读
| 2人下载
教辅
南京新汇泽文化传播有限公司
进店逛逛

内容正文:

第五单元 第28讲 人类遗传病 遗传的基本规律 高考总复习 一轮复习导学案 · 数学(提高版) 高考一轮复习 南方凤凰台 配套精练 生物 1 1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(  ) A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C.21三体综合征患者也可产生正常的配子 D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 C  【解析】基因突变引发的遗传病部分能通过显微镜检测,如镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形态来检测,A错误;遗传病患者不一定携带有相应的致病基因,如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因,B错误;21三体综合征患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24条),可见21三体综合征患者也可产生正常的配子,C正确;调查遗传病的发病率,应该在人群中随机调查,D错误。 点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 2.下列有关人类遗传病的调查、检测与预防的说法,错误的是(  ) A.与苯丙酮尿症相比,青少年型糖尿病不适合作为调查的病种 B.通过遗传咨询可以推测正常男、女婚配生出患病孩子的概率 C.基因检测可以检测和预防遗传病,但有可能引起基因歧视 D.调查遗传病的发病率只对患者家系进行调查 D  点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 3.(2022·浙江1月卷) 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险见下图。下列叙述正确的是(  ) A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发 B  点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 【解析】染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低,出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低,保证了婴儿的存活率,A错误;青春期发病风险低,使其更容易遗传给后代,因此更容易使致病基因在人群中保留,B正确;图示表明,早期胎儿多基因遗传病的发病率较低,出生后发病率逐渐升高,因此部分早期胎儿含多基因遗传病的致病基因,C错误;图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病,没有研究显性遗传病和隐性遗传病,D错误。 点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 4.(2022·苏锡常镇一调)甲、乙两种病均为单基因遗传病,其中仅一种为伴性遗传。下图表示兼有甲、乙两病的某家族系谱图,下列有关叙述正确的是(  ) A.甲病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ11的致病基因最可能来自Ⅰ4 C.该系谱中的正常个体都是杂合子 D.Ⅳ12同时携带甲、乙两病的致病基因 D  点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 【解析】根据Ⅱ5和Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,判断甲病是隐性遗传病。根据Ⅱ7和Ⅱ8正常,Ⅲ11患乙病,判断乙病是常染色体隐性遗传病。因为甲、乙两病中仅一种为伴性遗传,所以甲病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。设乙病的致病基因为a,Ⅲ11基因型是aa,其致病基因分别来自Ⅱ7和Ⅱ8。Ⅱ8的a来自Ⅰ3或Ⅰ4,概率相等,B错误。设甲病的致病基因为b,Ⅱ5的基因型为XBY,Ⅰ1的基因型为XBXB或XBXb,C错误。根据Ⅲ10,可以确定Ⅳ12基因型是XBXb,根据Ⅲ11确定Ⅳ12基因型是Aa,D正确。 点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 5.(2022·浙江6月卷)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ7不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(  ) A.人群中乙病患者男性多于女性 B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C  C.Ⅲ13带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D.若Ⅲ8与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 点击对应数字即可跳转到对应题目 10 7 8 9 4 5 6 1 2 3 【解析】分析甲病,Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,但生出了患甲病的女儿,则甲病为常染色体隐性遗传,其中一种病为伴性遗传病,根据Ⅱ6患乙病,但所生的儿子有正常的,则乙病为伴X染色体显性遗传,人群中乙病患者女性多于男性,A错误。Ⅰ1患乙病,不患甲病,其基因型为AaXBY,有丝分裂后期,其体细胞中基因A最多为2个,B错误。对于甲病而言,Ⅱ6的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3,Ⅱ6的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2,则Ⅲ13带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6,C正确。Ⅲ8的

资源预览图

第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练
1
第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练
2
第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练
3
第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练
4
第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练
5
第28讲 人类遗传病-【南方凤凰台】2024高考生物一轮复习导学案 江苏(新教材新高考)配套精练
6
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。