内容正文:
[对应学生用书P374]
一、选择题:每小题有1个选项符合题意。
1.下列关于超分子和配合物的叙述不正确的是( )
A.利用超分子的分子识别特征,可以分离C60和C70
B.配合物中只含配位键
C.[Cu(H2O)6]2+中Cu2+提供空轨道,H2O中氧原子提供孤电子对,从而形成配位键
D.配合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛应用
解析 配位化合物中不一定只含有配位键,可能含有共价键,如[Cu(H2O)4]SO4,B项错误;配离子中心原子或离子提供空轨道,配体提供孤电子对,所以[Cu(H2O)6]2+中的Cu2+提供空轨道,H2O中的O原子提供孤电子对,两者结合形成配位键,C项正确;配合物的应用:①生命体中,许多酶与金属离子的配合物有关;②科学研究和生产实践:通过溶解、沉淀或萃取等操作来达到分离提纯、分析检测等目的,D项正确。
答案 B
2.(2022·潍坊模拟)下列关于[Cr(H2O)5OH]SO4的说法正确的是( )
A.基态铬原子的价电子排布是3d44s2
B.中心原子的配位数是5
C.[Cr(H2O)5OH]2+中含有17个σ键
D.该化合物中既有极性键又有非极性键
解析 Cr的质子数是24,基态铬原子的价电子排布是3d54s1,A错误;配体有H2O和OH-,中心原子的配位数是6,B错误;单键都是σ键,[Cr(H2O)5OH]2+中含有6+2×5+1=17个σ键,C正确;该化合物中有极性键,没有非极性键,D错误。
答案 C
3.(2022·临沂模拟)硼砂阴离子[B4O5(OH)4]2-的球棍模型如图所示,下列说法正确的是( )
A.B原子的杂化方式均为sp2
B.该阴离子中所存在的化学键类型有配位键、极性共价键、氢键
C.硼砂阴离子呈链状结构,则阴离子间以氢键结合
D.1、3原子之间的化学键为配位键
解析 形成4个B—O键的B原子杂化方式均为sp3,形成3个B—O键的B原子杂化方式均为sp2,A错误;氢键不是化学键,B错误;硼砂阴离子中含有O—H键,可以形成氢键,硼砂阴离子呈链状结构,阴离子间以氢键结合,C正确;B原子一般形成3个共价键,1号B原子形成4个共价键,1、2原子之间的化学键为配位键,D错误。
答案 C
4.(2022·沈阳回民中学段考)元素X、Y、Z原子半径依次增大,X、Z原子都有一个未成对电子,Y的第一电离能大于同周期的相邻元素,a是由X、Y两元素形成的10电子分子。铂(Ⅱ)通过配位键与Z和a形成重金属配合物Pt(Ⅱ)a2Z2,具有两种不同的结构。下列有关叙述正确的是( )
A.铂配合物[PtZ4]2-或[Pta4]2+子的空间结构是铂位于正四面体的中心
B.a的熔、沸点高于X、Z形成的化合物
C.X、Y、Z三种元素形成的化合物中只含共价键,不可能含有离子键
D.Y比Z更易与氢气化合
解析 X、Y、Z原子半径依次增大,X、Z原子有一个未成对电子,可能是ⅠA、ⅠB、ⅢA、ⅦA,Y的第一电离能大于同周期的相邻元素,则Y是ⅤA族,可以推断X是H,Y是N,Z是Cl,a是X、Y形成的10电子分子,a是NH3。根据题给信息,Pt(Ⅱ)a2Z2具有两种不同的结构,说明是平面结构,不是四面体,故A错误;NH3分子间能形成氢键,熔、沸点较高,NH3的熔、沸点高于HCl的熔、沸点,故B正确;X、Y、Z三种元素形成的化合物NH4Cl为离子化合物,含有离子键,故C错误;元素的非金属性越强,它的单质越容易和氢气化合形成气态氢化物,非金属性Cl>N,所以Cl2比N2更易与氢气化合,故D错误。
答案 B
5.下列几种有机羧酸中,按酸性由强到弱的顺序排列正确的是( )
①乙酸(CH3COOH) ②氯乙酸(CH2ClCOOH)
③三氯乙酸(CCl3COOH) ④三氟乙酸(CF3COOH)
A.②①④③ B.①②③④
C.④③②① D.③②④①
解析 由于电负性:F>Cl>H,则键极性:C—F键>C—Cl键>C—H键,故三氟乙酸中羧基中的羟基的极性最大,最易电离出氢离子,酸性最强;乙酸中羧基中的羟基的极性最小,酸性最弱,则酸性强弱顺序:CF3COOH>CCl3COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH,C正确。
答案 C
6.(2022·济宁一模)H2O、H2O2、HO2(超氧化氢)都属于氢氧化合物,其中HO2又叫超氧酸,与H2O2化学性质相似,又与HX(X=Cl、Br、I等)的某些性质相似。下列说法错误的是( )
A.HO2为极性分子
B.H2O的沸点低于H2O2的沸点
C.HO2可与AgNO3反应:HO2+AgNO3===AgO2↓+HNO3
D.H2O、H2O2中O的杂化方式相同,H2O2为直线形分子
解析 HO2与HX(X=Cl、Br、I等)的某些性质相似,HX为极性分子