内容正文:
一、基因位置的判断
二、设计实验探究基因所在的位置
1
2
3
4
5
6
隐性
1、判断显隐性
2、判断基因所在的位置
步骤
“隐性遗传看女病”
常染色体 遗传
1
2
3
4
5
6
“显性遗传看男病”
显性
常染色体 遗传
1、依据遗传系谱图分析基因在染色体上的位置:
XbXb
XDY
1、依据遗传系谱图分析基因在染色体上的位置:
“隐性遗传看女病”
“显性遗传看男病”
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10.①②③④为4种遗传病的系谱图,其中最可能为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的依次是( )。
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
C
XbXb
XbXb
一定是常隐
符合伴X隐
符合伴Y
符合伴X显
XDY
(2)依据子代不同性别中显隐性的数量比推断基因的位置:
(1)若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上。
(2)若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。
分析如下:
2、依据数据信息判断基因在染色体上的位置:
?
(1)依据群体中不同性别显隐性的数量大小关系推断基因的位置:
全是男性→
男性>女性→
女性>男性→
女性=男性→
与性别有关
(个体数量多)
伴Y染色体遗传;
伴X染色体隐性遗传;
伴X染色体显性遗传;
常染色体遗传。
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子代表型及比例
交配方式
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
1.BB× BB
2.BB× Bb
3.Bb× Bb
4.BB× bb
5.Bb× bb
6.bb× bb
交配方式
显:隐=3∶1
显:隐=3∶1
显:隐=1∶1
全显
全显
显:隐=1∶1
全隐
全显
全显
全显
显:隐=1∶1
全隐
子代表型及比例
结论:单从子代的表型及比例无法判定是常染色遗传还是伴X染色体遗传
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子代表型及比例
交配方式
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
1.BB× BB
2.BB× Bb
3.Bb× Bb
4.BB× bb
5.Bb× bb
6.bb× bb
交配方式
子代表型及比例
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雄性显隐性比
交配方式
全显
全显
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY
雌性显隐性比
全显
全显
显:隐=1∶1
显:隐=1∶1
全显
显:隐=1∶1
全显
全隐
全隐
全隐
1.BB× BB
2.BB× Bb
3.Bb× Bb
4.BB× bb
5.Bb× bb
6.bb× bb
显:隐=3∶1
全显
全显
全显
全隐
显:隐=1∶1
(1)若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致,
说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上。
(2)若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。
雄性显隐性比
雌性显隐性比
交配方式
全显
全显
显:隐=3∶1
全显
显:隐=1∶1
全隐
(且比例为3∶1)
(2)依据子代不同性别中显隐性的数量比推断基因的位置:
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2、依据子代不同性别中显隐性的数量比推断基因的位置:
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
据表格信息:
(1)灰身与黑身的比例,雌蝇中为3∶1,雄蝇中也为3∶1,二者相同,故为常染色体遗传;
(2)直毛与分叉毛的比例,雌蝇中为4∶0,雄蝇中为1∶1,二者不同,故为伴X染色体遗传。
2、依据数据信息判断基因在染色体上的位置:
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