2.3.1苯 导学案 2022-2023学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

第 5 讲 芳香烃的性质及实验 模块 1 苯的性质及实验 1. 理解苯的结构是特殊的共价键，不是碳碳单键、碳碳双键交替排布。 2. 掌握实验室制溴苯的基本操作及注意事项。 一、苯的组成与结构 　 知识精炼 1．有机化合物的组成元素并不复杂，但化合物数量众多，性质各异。下列说法正确的是 A．甲烷分子的空间构型是正四面体、其二氯代物有2种结构 B．乙烯分子所有原子共平面，能使溴水和高锰酸钾溶液褪色 C．苯分子是平面正六边形，分子中含有3个碳碳双键 D．塑料、橡胶、纤维是常见有机高分子材料，属于纯净物 2．下列说法中正确的是 A．甲烷分子具有正四面体构型 B．苯具有单双键交替的结构 C．相对分子质量相同而结构不同的有机物一定是同分异构体 D．分子组成上相差一个或若干个“”原子团的有机物一定是同系物 3．下列有关有机物的说法正确的是 A．甲烷分子具有平面正方形结构 B．正丁烷和异丁烷互称为同系物 C．苯分子中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应 D．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 4．下列关于苯的叙述正确的是 A．苯的分子式是C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以苯属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式看，分子中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．在加热条件下，苯与液溴发生反应生成溴苯 D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，键长相等 5．下列关于苯的说法正确的是 A．易溶于水 B．分子中C、H元素的质量比为1：1 C．苯的密度比水的大 D．在空气中燃烧时产生较多的浓烟 二、苯的性质与实验 1 物理性质 2 化学性质与重要实验 　　(1) 氧化反应 　　① 在空气中燃烧: 火焰明亮，伴有浓烟 　 　　② 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色。 苯不是单双键交替的实验事实是： 　　① 苯分子中六个碳碳键的键长、键能都相等。 　　② 苯的邻二氯代物只有 1 种。 　　③ 苯不能因发生加成反应而使溴水褪色。 　 　(2) 加成反应 　 知识精炼 6．向某试剂中滴加少量溴水，振荡、静置后分层，上下层均无色，该试剂可能是 A．苯 B．四氯化碳 C．己烯 D．溴乙烷 7．下列关于苯的说法不正确的是 A．苯不能燃烧 B．苯密度小于水 C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应 8．厚朴酚结构如图所示，下列叙述错误的是 A．属于芳香烃 B．分子式为C18H18O2 C．苯环上的一取代产物有3种 D．1 mol厚朴酚最多能和8 molH2反应 9．二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A．在催化剂存在下可发生加聚反应 B．与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C．1mol该物质最多可以与5molH2反应 D．其一氯代物有5种 　(3) 取代反应 　　① 苯与溴的反应 　 　 知识精炼 10．有机物M是一种重要的芳香族化合物，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．M分子中苯环上的一元取代物有4种 B．M分子中所有碳原子不可能共平面 C．1molM与足量的钠反应生成H2的体积为11.2L D．一定条件下，1molM最多能与4molH2发生加成反应 11．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，其制备的部分合成路线如下(已知：吡啶是一种有机碱)。下列说法错误的是 A．D中所有的碳原子均在同一平面上 B．吡啶的作用是吸收反应产生的HCl，提高反应转化率 C．E的分子式是 D．反应⑥的反应试剂和反应条件是浓硫酸、浓硝酸，加热 12．下列物质分离(括号内为杂质)的方法错误的是 A．溴苯(溴)：KI溶液，分液 B．乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气 C．硝基苯(苯)：蒸馏 D．乙酸乙酯(乙醇)：饱和碳酸钠溶液，分液 13．实验室取用浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制得到硝基苯粗产品后，要选用如下几步操作对粗产品进行精制：①蒸馏；②水洗；③用CaCl2进行干燥；④用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作步骤是 A．①②③④② B．②④②③① C．②④②①③ D．②④①②③ 14．溴苯可用于生产镇痛解热药和止咳药，其制备、纯化流程如图。下列说法错误的是 A．“过滤”可除去未反应的铁粉 B．“除杂”使用饱和NaHSO3溶液可除去剩余的溴单质 C．“干燥”时可使用浓硫酸作为干燥剂 D．“蒸馏”的目的是分离苯和溴苯 15．实验室用苯与溴反应制备溴苯，关于说法正确的是 A．可以用溴水代替液溴，减少溴的挥发 B．将生成气体直接通入溶液，检验反应是否生成HBr C．铁粉作催化剂，苯与溴既能发生加成反应，也能发生取代反应 D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏，即可得到溴苯 16．用A、B、