内容正文:
第 8 讲 醛和酮
模块 1 醛
1.理解醛基结构与性质。
2.记忆掌握醛基的化学性质。
一、醛的概述
1 醛的结构
醛简写为 RCHO,写作 − 或 −CHO,醛基不可以写成 −COH,且醛基一定位于碳链的末端。
饱和一元醛的通式:C n H2nO(n ⩾ 1) 或 C n H 2n+1 CHO(n ⩾ 0)。
2 醛的分类
3 醛的物理性质
醛类的熔沸点随碳原子数增加,熔沸点逐渐升高。常温下,除甲醛是气体外,其余醛类都是无色液体或固体。同时随碳原子数增加,醛在水中的溶解性逐渐降低,逐渐由易溶变为不溶。
知识精炼
1.下列有关物质的表达式正确的有个
①硝基苯的结构简式:
②的键线式为
③乙酸的分子式:
④醛基的电子式:
⑤甲醛的结构式:
⑥乙烯的结构简式:
A.1 B.2 C.3 D.4
2.肉桂醛可用作食品调味剂,其结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是
A.能与氢气发生加成反应 B.属于芳香烃
C.不能发生取代反应 D.分子中碳的杂化方式有3种
3.下列化学用语表示错误的是
A.丙酸的键线式: B.乙烯的球棍模型:
C.乙醛的结构式: D.乙炔的空间填充模型:
4.下列关于甘油醛(2,3-二羟基丙醛)分子的写法中最合理的是
A.OHCH2CH(OH)CHO B.HOCH2CH2(OH)CHO
C.HOCH2CH(OH)COH D.HOCH2CH(OH)CHO
5.下图两种化合物的结构或性质描述正确的是
A.不是同分异构体
B.共平面的碳原子数相同
C.质谱法中两种有机物的最大荷质比值不同
D.可用红外光谱或核磁共振氢谱区分
6.下列物质中,不含醛基的是
A. B.
C. D.
7.喹啉—4—甲醛()可用于合成抗肿瘤药物,下列关于喹啉—4—甲醛的说法错误的是
A.与互为同系物 B.苯环上的一氯代物有2种
C.所有碳原子处于同一平面 D.能发生加成反成和取代反应
8.下列有机物中含有少量杂质(括号中是杂质),能通过“加入氢氧化钠溶液,振荡,静置,分液”的方法除杂的是
A.乙醇(乙酸)) B.硝基苯(NO2) C.溴乙烷(溴) D.乙醛(乙酸乙酯)
9.下列说法正确的是
A.含有醛基的有机物一定属于醛
B.饱和脂肪一元醛的分子式符合通式CnH2nO
C.烃的含氧衍生物在常温下均是液态或固态
D.醛和烯烃使溴水褪色的原理相同
二、醛的化学性质
1 加成反应
醛基上的 键在一定条件下可与 H 2 、HCN 等发生加成反应,但不与 Br 2 加成。
2 氧化反应
(1) 易燃烧
(2) 催化氧化
(3) 被银氨溶液氧化
(4) 被新制 Cu(OH) 2 氧化
>> 注 意 <<
与银镜反应类似,该反应常用于醛基的检验,但不能证明被检验物质一定是醛。
(5) 被强氧化剂氧化
醛可以被溴水、酸性高锰酸钾和重铬酸钾等强氧化剂氧化为酸。
知识精炼
10.已知反应:CH3CHO(X)+3HCHO(Y)(Z)。下列有关说法错误的是
A.X、Y互为同系物 B.该反应属于加成反应
C.X、Y、Z均易溶于水 D.可用酸性KMnO4溶液鉴别X、Z
11.已知某些饱和一元醛的常压时沸点(℃)如下表所示:
化合物
甲醛
乙醛
己醛
辛醛
沸点/℃
-21
21
130
163
饱和一元醛R常压时的沸点为153℃。则R为( )
A.丙醛 B.戊醛 C.庚醛 D.壬醛
12.聚芳醚酮是一种高性能材料,可由联苯醚与间苯二甲酰氯经Friedel-Crafts反应合成(如图所示)。下列说法正确的是
A.该反应为加聚反应
B.联苯醚的二氯代物有12种
C.间苯二甲酰氯分子中所有原子不可能共平面
D.1mol该聚芳醚酮最多与9nmolH2发生加成反应
13.某药物的合成中间体结构如图所示,有关该有机物的说法错误的是
A.该物质分子中含有四种官能团
B.该物质中的碳原子有和两种杂化方式
C.1mol该有机物和氢气加成最多消耗5mol
D.该物质能发生银镜反应,还能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14.下列反应的离子方程式正确的是
A.中投入固体:
B.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
C.二元弱酸亚磷酸()溶液中滴加少量的NaOH溶液:
D.溶液中滴加足量溶液:
15.丙烯醛()是化工中很重要的合成中间体,广泛用于树脂生产和有机合成,下列试剂能用于检验丙烯醛中的“ ”的是
A. B. C. D.
16.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下图所示:
关于茉莉醛的下列叙述错误的是
A.能被KMnO4酸性溶液氧化
B.在一定条件下能与溴发生取代、加成和氧化反应
C.被催化加氢的最后产物的分子式是C14H26O
D.能与溴化氢发生加成反应
17.下列“类比”合理的是
A.1 mol 与足量银氨溶液反应