押江苏卷第16题 遗传与进化模块-备战2023年高考生物临考题号押题（江苏卷）

押江苏卷第16题 遗传与进化模块 遗传题是高中生物学学科每年高考必考的，单选、不定项及简答题都有相应的题目，是能够拉开学生差距的题型之一。遗传题突出考查学生的信息获取能力、思维能力、知识迁移运用能力，体现科学思维核心素养。很多学生因为种种原因，未能掌握遗传题解题方法,容易在考试中产生畏惧情绪，导致得分率低。 江苏高考遗传题注重思维的考查而不是对于复杂计算问题的考查，遗传定律的应用，比如基因定位、育性基因频频出现，基因频率计算、子代分离比的分析也多次考查，应该说基础性、应用性、综合性、灵活性均很强，难度相对较高。抓住问题的本质，利用好多样化的题目信息，具有扎实的遗传分析思维，问题解决起来不会很难。在教学中，遗传学应该重视基础的变式训练和专题的综合提升相结合，比如引导学生进行基因定位的专题梳理，训练学生在复杂问题情境中准确找到问题本源和实质的能力。训练题目应该偏重于思维训练而非复杂的规律计算，不要把遗传题做成数学题，遗传还是需要回归本源，通过对数字的分析，找到背后的隐含规律并做出合理的假设，如果可能还需要设计实验进行验证。 (2022江苏卷T18). 科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（ ） A. 两亲本和F1都为多倍体 B. F1减数第一次分裂中期形成13个四分体 C. F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN D. F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 (2021江苏卷T16). 短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体遗传病 B. 系谱中的患病个体都是杂合子 C. VI1是患病男性的概率为1/4 D. 群体中患者的纯合子比例少于杂合子 (2020江苏卷T21). 家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的概率约1/1000000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（ ） A. FH为常染色体显性遗传病 B. FH患者双亲中至少有一人为FH患者 C. 杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500 D. Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供 1．用不同刚毛表型和眼型的纯合雌雄性果蝇作为亲本进行杂交实验，结果如下表所示： 组别 亲本类型 F1的表型 Ⅰ ♀焦刚毛正常眼×♂直刚毛粗糙眼 ♀直刚毛正常眼、♂焦刚毛正常眼 Ⅱ ♀直刚毛粗糙眼×♂焦刚毛正常眼 ♀直刚毛正常眼、♂直刚毛正常眼 若上述每一对相对性状都只受一对等位基因控制，只考虑上述两对基因独立遗传的情况下，F1个体数基本相同。结合表格信息判断下列叙述正确的是（    ） A．Ⅰ、Ⅱ组的结果说明控制刚毛和眼型的基因分别位于常、X染色体上 B．Ⅰ、Ⅱ组F1雄性个体减数分裂产生不同基因型配子的比例均为1：1：1：1 C．取Ⅰ组F1的雄蝇与Ⅱ组F1的雌蝇杂交，后代中焦刚毛粗糙眼的概率为1/8 D．分别让Ⅰ、Ⅱ组的F1个体随机交配，F2直刚毛正常眼个体中纯合子均占1/6 2．某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　） 检测结果 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅰ-3 Ⅰ-4 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 Ⅱ-4 Ⅱ-5 基因探针1 ＋ - ＋ ＋ - ＋ - ＋ ＋ 基因探针2 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ （注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因） A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9 B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病 C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因 D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为11/18 3．雄果蝇（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 B．乙时期细胞中可能含有0条或2条X染色体 C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aB D．若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45，则该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为1/5 4．野生型豌豆子叶黄色（