2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传 你的色觉正常吗？ 来来…… 免费测 色觉啦 红绿色盲检查图 骆驼 58 红绿色盲者能读成５ 正常者则读不出来 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 正常色觉 色盲患者 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论： 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 一、伴性遗传 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 子代 一定传给女儿 一定传给儿子 一定来自母亲 一定来自父亲 X Y X Y 亲代 × 1、XY型性别决定 二、性别决定的几种方式 （人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物等） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。(ZZ) 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 雄性♂ 雌性♀ 亲代 ZW ZZ × 配子 Z W Z 子代 ZZ ZW ♂ ♀ ♀ ♂ 常染色体+ZW （鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等） 常染色体+ZZ 2、ZW型性别决定 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 （蜜蜂、蚂蚁等） 3、染色体组数决定型 人色盲症的发现——道尔顿的故事 1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Ⅱ X Y Ⅰ Ⅲ 性染色体上的遗传方式 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 分析人类的红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 思考讨论 p35 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 分析人类的红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 思考讨论 ① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？ ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ √ √ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 分析人类的红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 思考讨论 ③用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型 XbY XBX- XBY XBXb XBY XBX- XBY XBXb XBX- XbY XbY XBY 6种 三、人类红绿色盲 项目 女性 男性 基因型 表型 人群中正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 B b 正常 色盲 （伴X染色体隐性遗传病） 1.不同个体婚配，共有多少种婚配组合？ 思考： 2.写出不同婚配组合的遗传图解。 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 特点1：男患者多于女患者 16 结论： 男性色盲基因只能传给他女儿 分析人类红绿色盲 女性正常 X 男性色盲 亲代 配子 子代 XB XB XB Xb Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XBXb XbY XBY 女性携带者 X 男性正常 亲代 配子 子代