2024届高三生物一轮复习：伴性遗传、人类遗传病突破策略

伴性遗传突破策略 一、基因在染色体上 1、萨顿的假说：基因在染色体上，研究方法：类比推理，依据：基因和染色体的行为存在明显的平行关系。 2、摩尔根的果蝇杂交实验 研究方法：假说-演绎法 提出问题：为什么白眼性状的表现，总是与性别相联系？ 提出假说：控制果蝇白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 演绎推理：若让F1中的红眼雌果蝇（XWXw）与白眼雄果 蝇（XwY）杂交，则F2中红眼雌果蝇:白眼雌果蝇:红眼 雄果蝇:白眼雄果蝇=1:1:1:1。 实验验证：真正做实验，实验结果与演绎推理的结果一 致，说明假设正确。 得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 二、伴性遗传 （1）概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 ①不是所有生物都有性染色体，有性别决定的生物才可 能有性染色体。②性染色体上含有与性别决定有关的基 因，但不是所有性染色体上的基因都决定性别。③Y染色 体不一定比X染色体短。④常染色体：基因型3种（AA、 Aa、aa）；X染色体的非同源区段：基因型5种（XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY）；X、Y染色体的同源区段：基因型7种（XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa）。⑤伴性遗传的应用：隐同显异思想：ZW型：ZaZa （♂）× ZAW（♀）；XY型：XaXa （♀）× XAY（♂）。 人类遗传病突破策略 1、人类遗传病的概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 2、人类遗传病的类型 3、调查人群中的遗传病 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。调查发病率，应随机取样；调查遗传方式，应到患者家系中调查。发病率 = 患病人数 / 被调查人数×100%。 温馨提示：①人类遗传病不一定与致病基因有关，如染色体异常遗传病。②人类遗传病不一定遵循孟德尔遗传定律。③先天性疾病不一定是遗传病。④家族性疾病不一定是遗传病。 4、熟知人类遗传病的判断解题技法（吕老师四步解题技法，针对单基因遗传病） （1）第一步：确定显隐性（排除伴Y）。 ①无中生有为隐性。②有中生无为显性。 （2）第二步：确定致病基因所在位置。 ①隐性看女病，父/子无病非伴X（是常隐）。 ②显性看男病，母/女无病非伴X（是常显）。 （3）第三步：确定不了基因所在位置时， 注意观察题上有无补充条件。 （4）第四步：写基因型并进行相关计算。 第 1 页 共 2 页 学科网（北京）股份有限公司 $