2.1.2 烷烃的命名-【超级课堂】2022-2023学年高二化学同步精品课件（人教版2019选择性必修3)

2.1.2 烷烃的命名 烷烃可以根据分子里所含 原子数目来命名,称为“某烷” (1)碳原子数在十个以下，用天干来命名： (2)碳原子数在十以上的用数字表示。如C15H32叫十五烷。　 (3)区别同一种烷烃的同分异构体时,在某烷(碳原子数)前面 加 。 正、异、新 碳 一、习惯命名法 即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 命名具有局限性。 随着碳链的增长，同分异构体数目增加，习惯命名法已远远不够，我们需要一种更完善、更科学的命名法——系统命名法。 问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能奏效吗？ 甲基: 乙基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基： －CH2CH2CH3 正丙基 丙基: 异丙基 二、系统命名法： CH—CH3 CH3 －CH3 －C3H7 烃基：烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基 不仅包括饱和的烷基，也包括不饱和的烯基、炔基、苯基 4 一、烷烃的系统命名 1. 选主链，称某烷 ①有5个碳②有6个碳 √ 二、系统命名法： 原则1：选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH2-CH3 原则2：碳链等长时，选择支链较多的碳链为主链 1. 选主链，称某烷 CH3 ① ② CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 ①有4个支链②有2个支链 √ 一、烷烃的系统命名 2. 编号位，定支链 CH3−CH−CH2−CH−CH2−CH3 CH3−CH2 CH−CH3 CH3 CH3−CH−CH2−CH−CH2−CH3 CH3−CH2 CH−CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 原则1：位次最近，选主链中离支链最近的一端为起点 √ 一、烷烃的系统命名 2. 编号位，定支链 CH3−CH2−CH−CH−CH2−CH3 CH3 CH2−CH3 1 5 4 3 2 6 6 5 4 3 2 1 3-甲基-4-乙基己烷 √ 原则2：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 一、烷烃的系统命名 2. 编号位，定支链 CH3−C−CH2−CH−CH−CH3 CH3 CH2−CH3 CH3 1 5 4 3 2 6 CH3 6 5 4 3 2 1 2+2+5+4 2+5+5+3 √ 原则3：等近等简时，看支链编号之和最小。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 4 3 2 1 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。 丁烷 2—甲基 取代基，写在前，注位置，短线连 3. 写基团，定名称 一、烷烃的系统命名 3. 写基团，定名称 2,5-二甲基-3-乙基庚烷 支链位置 支链数目 支链名称 主链名称 1 2 3 4 5 6 7 CH3−CH−CH2−CH−CH2−CH3 CH3−CH2 CH−CH3 CH3 取代基，写在前，相同基，合并算，注位置，短线连 取代基的位次号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示； 相同取代基要合并，必须用汉字数字“二、三、四，…”表示其个数； 位次号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”隔开（不能用顿号“、”）； 位置(阿拉伯数字)与名称(汉字)间必须用短线“—”隔开。 若有多种取代基，必须简单支链写在前面，复杂支链写在后面。 注意事项 (1)最长原则：应选最长的碳链做主链； (2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； (3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链； (4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号； (5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。 总结 课堂练习