内容正文:
第十一单元 有机化学
基础
第5讲 羧酸 羧酸衍生物
复习目标
1 .掌握羧酸、羧酸衍生物的典型代表物的结构、性质与相互转化。2.掌握羧酸及其衍生物与其他有机物的相互转化。3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
烃基(或氢原子)
羧基
—COOH
CnH2nO2(n≥1)
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强
羟基
氢
CH3CO18OCH2CH3+H2O
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羧基
醛基
冰醋酸
易
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草酸
(酯基)
CnH2nO2(n≥2)
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小
难
易
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催化
催化
甘油
高级脂肪酸
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C17H33COOH
C17H35COOH
碳碳双键
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难
小
混合物
液
固
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加成
硬化油
高级脂肪酸+甘油
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高级脂肪酸钠+甘油
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大
氢原子
氨基
CH3—NH2
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碱
羟基
氨基
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酸或碱存在并加热
RCOOH+NH4Cl
RCOONa+NH3↑
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请指出下列各说法的错因
(1)醛基、羧基和酯基中的碳氧双键均能与H2加成。
错因:____________________________________
(2)油脂是高级脂肪酸的甘油酯,为天然高分子。
错因:_______________________
(3)油脂在酸性或碱性条件下,均可发生水解反应,且产物相同。
错因:__________________________________________________
________________________________
羧基和酯基中的碳氧双键不能与H2加成。
油脂不属于高分子。
油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,而在酸性条件下生成高级脂肪酸和甘油。
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HCOOCH3与CH3CHO分子结构中都含有—CHO,均可发
生银镜反应。
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乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应。
苯胺不能发生水解反应。
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(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应,此时反应有三种情形,可得到普通酯、环酯和高聚酯。如
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(5)自身的酯化反应,此时反应有三种情形,可得到普通酯、环酯和高聚酯。如
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角度一 羧酸、酯的性质
1.(2022·湖南邵阳一中高三模拟)一种有机物结构简式为
,下列有关该有机物的说法正确的是( )
A.该有机物分子式为C11H10O7
B.分子中最多有9个碳原子共平面
C.该有机物能发生酯化反应、消去反应、银镜反应
D.1 mol该有机物分别与足量NaHCO3溶液、NaOH溶液完全反应,消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别为1 mol、5 mol
答案
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解析
解析 该有机物的分子式为C11H8O7,A错误;该有机物分子中最多有11个碳原子共平面,B错误;该有机物不能发生消去反应,C错误。
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解析 高酯类物质也可以由含氧酸和酚类物质通过酯化反应获得,B错误。
2.(2022·浙江三市高三质量检测)关于酯类物质,下列说法不正确的是( )
A.三油酸甘油酯可表示为
B.酯类物质只能由含氧酸和醇类通过酯化反应获得
C.1 mol乙酸苯酚酯( )与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
D.酯类物质在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应
答案
解析
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1 mol有机物消耗NaOH量的计算方法
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角度二 酯化反应类型与实验探究
3.(2022·河南省名校