5.2 染色体变异(第一课时)-【学生物真有范】2022-2023学年高一生物同步精品备课资源(人教版2019必修2)

2023-04-19
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2节 染色体变异
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 37.70 MB
发布时间 2023-04-19
更新时间 2023-04-19
作者 学生物真有范
品牌系列 -
审核时间 2023-04-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38707128.html
价格 10.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第5章 第2节 人教版 高中生物必修2 1 体细胞染色体数/条 24条 48条 体细胞非同源染色体/套 2套 4套 配子染色体数/条 每套非同源染色体数/条 12条 24条 12条 12条 体细胞染色体数/条 22条 33条 体细胞非同源染色体/套 2套 3套 配子染色体数/条 每套非同源染色体数/条 11条 异常 11条 11条 作为野生植物的后代,许多栽培植物的染色体数目却与它们的祖先大不相同,如马铃薯和香蕉。 讨论 1、请根据所学的减数分裂的知识,试着完成该表格。 2、为什么我们平时吃的香蕉没有种子? 生物种类 体细胞染色体数/条 体细胞非同源染色体/套 配子染色体数/条 马铃薯 野生祖先种 24 2 栽培品种 48 4 香蕉 野生祖先种 22 2 栽培品种 33 3 12 24 11 异常 因为香蕉栽培品种体细胞中的染色体数目是33条,减数分裂时染色体发生联会紊乱,不能形成正常的配子,因此无法形成受精卵,进而形成种子。 问题探讨 一.染色体数目的变异 1.染色体变异:生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。 染色体数目的变异 染色体结构的变异 2.类型 1.染色体变异:生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。 一.染色体数目的变异 个别染色体的增加或减少 以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 3.个别染色体的增加或减少 一.染色体数目的变异 果蝇 正常(8) 增加(8+1) 减少(8-1) 病因:21号同源染色体由2条增为3条。 症状:智力低下,发育迟缓,眼间较宽,外眼角上斜,口常半张,舌外伸,又叫伸舌样痴呆。 21三体综合症(先天性愚型) 个别染色体增加 一.染色体数目的变异 一.染色体数目的变异 病因:缺少一条X染色体。 症状:身体矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,外观为女性,但乳房不发育,无生育能力。 性腺发育不良 个别染色体减少 一.染色体数目的变异 21三体综合征原因? 3条21号染色体 精子 卵细胞 1条21号染色体 2条21号染色体 受精卵 + → + 1条21号染色体 2条21号染色体 3条21号染色体 母方减Ⅰ或减Ⅱ的问题 父方减Ⅰ或减Ⅱ的问题 11 一.染色体数目的变异 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21三体综合征原因? 12 一.染色体数目的变异 性腺发育不良原因? 1条X染色体 精子 卵细胞 无性染色体 1条X染色体 受精卵 + → + 无性染色体 1条X染色体 1条X染色体 父方减Ⅰ或减Ⅱ的问题 母方减Ⅰ或减Ⅱ的问题 13 4.以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 一.染色体数目的变异 正常(8) 增加一套(12) 减少一套(4) 对比: 4.以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 一.染色体数目的变异 4.以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 一.染色体数目的变异 两套 在大多数生物的体细胞中,染色体都是两两成对的,也就是说含有两套非同源染色体。每套非同源染色体称为一个染色体组。 4.以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 一.染色体数目的变异 两套 三套 4.以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 一.染色体数目的变异 两套 三套 一套 4.以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 一.染色体数目的变异 两套 三套 一套 染色体组: 1) 一组非同源染色体 2) 染色体的形态、大小、功能各不相同 3) 含有该物种生长、发育、遗传、变异的全套遗传信息 一.染色体数目的变异 判断:下图是不是一个染色体组? 不是,存在同源染色体 染色体组是一组非同源染色体,不存在同源染色体 不是,少了一条染色体 染色体组必须含有该物种生长、发育、遗传、变异的全套遗传信息 是 怎么理解? 一.染色体数目的变异 以人的染色体为例,人总共23对,46条,每号染色体都有其特定功能! 1号.是我们的第一大染色体,在人类染色体中属块头最大,异常情况会出现:帕金森氏症、老年痴呆症、智障和癌症等超过350多种疾病。 2号.第二大染色体,含有能编码人体最大的蛋白基因,由3.3万多个AA组成的激酶 3号.第三大染色体,在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多,其中包括许多重要的chemokine受体基因簇,复合人类癌症基因,这条染色体主要和人的嗅觉、炎症过程以及肾癌中最高发的肾透明细胞癌有关 4号.第四大染色体,出现异常会导致亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症,出现四号染色体短壁缺失会导致先天智障。 5号.第5对染色体短壁缺失时会导致“猫叫综合征”长臂缺失会导致骨髓增生综合征,在其他血液恶性肿瘤中也常有发现5号染色体长臂缺失。 6号.第

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